Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​ernæringsmæssige risikoparametre på postoperative lungekomplikationer i tilfælde af geriatrisk thoraxkirurgi

26. maj 2023 opdateret af: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Evaluering af effekten af ​​præoperative ernæringsmæssige risikoparametre på postoperative lungekomplikationer hos geriatriske patienter, der gennemgik lungeresektion for malignitet, en prospektiv observationsundersøgelse

Præoperativ evaluering af ernæringsstatus hos geriatriske patienter med lungecancer og implementering af disse praksisser hos elektive patienter er meget vigtige i forhold til at reducere postoperative komplikationer og fremskynde hospitalsudskrivning. Til dette formål anvendes mange ernæringsmæssige vurderinger og målinger. Vores mål i denne undersøgelse var at evaluere sammenhængen mellem præoperativ ernæringsstatus og postoperative lungekomplikationer hos patienter, der gennemgår thoraxkirurgi for geriatrisk lungekræft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
  • Telefonnummer: 903123677235
  • E-mail: dr.ozgurr@hotmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Keçioren
      • Ankara, Keçioren, Kalkun, 06290
        • Rekruttering
        • Ankara Ataturk Sanatoryum Education and Research Hospital
        • Kontakt:
          • M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 65 år med maligne lunger og thoraxoperationer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 65 år
  • Lungekræft
  • Patienter, der gennemgår thoraxkirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen
  • Patienter med diagnosen hæmatologisk malignitet
  • Patienter med manglende data, der kræves til forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FFMI - Fat-Free Mass Index
Tidsramme: 24 timer
FFMI er en forkortelse for lean mass index. Den definerer mængden af ​​din muskelmasse i forhold til højde og vægt. FFMI er en del af den velkendte og lignende BMI-familie af kropsindekser. Effekten af ​​FFMI-værdier på postoperativt patientophold, intensivafdelingsophold, komplikationer og postoperativ mobiliseringstid hos lungecancerpatienter vil blive evalueret. Hver patient vil blive evalueret ved at måle den præoperative FFMI-værdi 24 timer før.
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BMI (Body Mass Index)
Tidsramme: 24 timer
BMI er en måling af en persons slankhed eller korpulens baseret på deres højde og vægt og er beregnet til at kvantificere vævsmasse. Effekten af ​​BMI-værdier på postoperativt patientophold, intensivafdelingsophold, komplikationer og postoperativ mobiliseringstid hos lungekræftpatienter vil blive evalueret. Hver patient vil blive evalueret ved at måle den præoperative BMI-værdi 24 timer før.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-53610172-799-207700439

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner