Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av nutritionsriskparametrar på postoperativa lungkomplikationer vid geriatrisk thoraxkirurgi

26 maj 2023 uppdaterad av: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Utvärdering av effekten av preoperativa näringsriskparametrar på postoperativa lungkomplikationer hos geriatriska patienter som genomgick lungresektion för malignitet, en prospektiv observationsstudie

Preoperativ utvärdering av nutritionsstatus hos geriatriska patienter med lungcancer och implementering av dessa metoder hos elektiva patienter är mycket viktiga när det gäller att minska postoperativa komplikationer och påskynda utskrivningar från sjukhus. För detta ändamål används många näringsbedömningar och mätningar. Vårt mål i denna studie var att utvärdera sambandet mellan preoperativ näringsstatus och postoperativa lungkomplikationer hos patienter som genomgår bröstkirurgi för geriatrisk lungcancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
  • Telefonnummer: 903123677235
  • E-post: dr.ozgurr@hotmail.com

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
    • Keçioren
      • Ankara, Keçioren, Kalkon, 06290
        • Rekrytering
        • Ankara Ataturk Sanatoryum Education and Research Hospital
        • Kontakt:
          • M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter över 65 år med lungmalignitet och som genomgår thoraxkirurgi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 65 år
  • Lungcancer
  • Patienter som genomgår thoraxkirurgi

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta i studien
  • Patienter med diagnosen hematologisk malignitet
  • Patienter med saknade data som krävs för forskning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FFMI - Fat-Free Mass Index
Tidsram: 24 timmar
FFMI är en förkortning för lean mass index. Den definierar mängden av din muskelmassa i förhållande till längd och vikt. FFMI är en del av den välkända och liknande BMI-familjen av kroppsindex. Effekten av FFMI-värden på postoperativ patientvistelse, intensivvårdsvistelse, komplikationer och postoperativ mobiliseringstid hos lungcancerpatienter kommer att utvärderas. Varje patient kommer att utvärderas genom att mäta det preoperativa FFMI-värdet 24 timmar innan.
24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BMI (Body Mass Index)
Tidsram: 24 timmar
BMI är ett mått på en persons magerhet eller korpulens baserat på deras längd och vikt, och är avsett att kvantifiera vävnadsmassa. Effekten av BMI-värden på postoperativ patientvistelse, intensivvårdsvistelse, komplikationer och postoperativ mobiliseringstid hos lungcancerpatienter kommer att utvärderas. Varje patient kommer att utvärderas genom att mäta det preoperativa BMI-värdet 24 timmar innan.
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2023

Första postat (Faktisk)

6 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-53610172-799-207700439

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera