A táplálkozási kockázati paraméterek hatása a posztoperatív tüdőszövődményekre geriátriai mellkassebészeti esetekben
2023. május 26. frissítette: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
A műtét előtti táplálkozási kockázati paraméterek hatásának értékelése a posztoperatív tüdőszövődményekre rosszindulatú daganat miatt tüdőreszekción átesett idős betegeknél, prospektív megfigyelési vizsgálat
A tüdőrákos geriátriai betegek tápláltsági állapotának preoperatív értékelése és ezen gyakorlatok alkalmazása az elektív betegeknél nagyon fontos a posztoperatív szövődmények csökkentése és a kórházi elbocsátás felgyorsítása szempontjából.
Ebből a célból számos táplálkozási értékelést és mérést alkalmaznak.
Célunk ebben a tanulmányban az volt, hogy felmérjük a preoperatív tápláltsági állapot és a posztoperatív tüdőszövődmények közötti kapcsolatot geriátriai tüdőrák miatt mellkasi műtéten átesett betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
- Telefonszám: 903123677235
- E-mail: dr.ozgurr@hotmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Ali Alagöz, Full Prof
- Telefonszám: 903123677235
- E-mail: mdalagoz@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Keçioren
-
Ankara, Keçioren, Pulyka, 06290
- Toborzás
- Ankara Ataturk Sanatoryum Education and Research Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Rosszindulatú tüdődaganatban szenvedő, mellkasi műtéten átesett 65 év feletti betegek.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 65 év feletti betegek
- Tüdőrák
- Mellkasi műtéten átesett betegek
Kizárási kritériumok:
- A vizsgálatban való részvétel megtagadása
- Betegek, akiknél hematológiai rosszindulatú daganatot diagnosztizáltak
- A kutatáshoz hiányzó adatokkal rendelkező betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
FFMI – Zsírmentes tömegindex
Időkeret: 24 óra
|
Az FFMI a sovány tömegindex rövidítése.
Meghatározza az izomtömeg méretét a magassághoz és a súlyhoz viszonyítva.
Az FFMI a jól ismert és hasonló testindex-család része.
Értékelni fogjuk az FFMI értékek hatását a posztoperatív betegek tartózkodására, az intenzív osztályon való tartózkodásra, a szövődményekre és a posztoperatív mobilizációs időre tüdőrákos betegekben.
Minden beteget úgy értékelnek, hogy megmérik a műtét előtti FFMI-értéket 24 órával azelőtt.
|
24 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
BMI (testtömegindex)
Időkeret: 24 óra
|
A BMI egy személy soványságának vagy testességének mérése a magassága és súlya alapján, és célja a szövettömeg számszerűsítése.
Értékelni fogják a BMI-értékek hatását a posztoperatív betegek tartózkodására, az intenzív osztályon való tartózkodásra, a szövődményekre és a posztoperatív mobilizációs időre tüdőrákos betegeknél.
Minden beteget úgy értékelnek, hogy megmérik a preoperatív BMI-értéket 24 órával azelőtt.
|
24 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2023. május 30.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2023. szeptember 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2023. október 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. május 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. május 26.
Első közzététel (Tényleges)
2023. június 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. június 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. május 26.
Utolsó ellenőrzés
2023. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- E-53610172-799-207700439
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .