Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ parametrów ryzyka żywieniowego na powikłania pooperacyjne płuc w przypadkach torakochirurgii geriatrycznej

26 maja 2023 zaktualizowane przez: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Ocena wpływu przedoperacyjnych parametrów ryzyka żywieniowego na pooperacyjne powikłania płucne u pacjentów w podeszłym wieku, którzy przeszli resekcję płuca z powodu nowotworu złośliwego, prospektywne badanie obserwacyjne

Przedoperacyjna ocena stanu odżywienia pacjentów geriatrycznych z rakiem płuca i wdrożenie tych praktyk u pacjentów planowych jest bardzo ważne z punktu widzenia ograniczenia powikłań pooperacyjnych i przyspieszenia wypisu ze szpitala. W tym celu stosuje się wiele ocen i pomiarów żywieniowych. Naszym celem w tym badaniu była ocena związku między przedoperacyjnym stanem odżywienia a pooperacyjnymi powikłaniami płucnymi u pacjentów poddawanych zabiegom torakochirurgicznym z powodu geriatrycznego raka płuca.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
  • Numer telefonu: 903123677235
  • E-mail: dr.ozgurr@hotmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Keçioren
      • Ankara, Keçioren, Indyk, 06290
        • Rekrutacyjny
        • Ankara Atatürk Sanatoryum Education and Research Hospital
        • Kontakt:
          • M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci powyżej 65 roku życia z nowotworem złośliwym płuc i poddawani zabiegom torakochirurgicznym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci powyżej 65 roku życia
  • Rak płuc
  • Pacjenci poddawani zabiegom torakochirurgicznym

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału w badaniu
  • Pacjenci z rozpoznaniem nowotworu hematologicznego
  • Pacjenci z brakującymi danymi wymaganymi do badań

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
FFMI – wskaźnik masy beztłuszczowej
Ramy czasowe: 24 godziny
FFMI to skrót od wskaźnika masy beztłuszczowej. Określa ilość masy mięśniowej w stosunku do wzrostu i wagi. FFMI jest częścią dobrze znanej i podobnej rodziny wskaźników ciała BMI. Oceniony zostanie wpływ wartości FFMI na pobyt pacjenta po operacji, pobyt na oddziale intensywnej terapii, powikłania i czas mobilizacji pooperacyjnej u chorych na raka płuca. Każdy pacjent zostanie oceniony poprzez pomiar przedoperacyjnej wartości FFMI 24 godziny wcześniej.
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BMI (wskaźnik masy ciała)
Ramy czasowe: 24 godziny
BMI jest miarą szczupłości lub budowy ciała danej osoby na podstawie jej wzrostu i wagi i ma na celu ilościowe określenie masy tkanki. Oceniony zostanie wpływ wartości BMI na pobyt pacjenta po operacji, pobyt na oddziale intensywnej terapii, powikłania i czas mobilizacji pooperacyjnej u chorych na raka płuca. Każdy pacjent zostanie oceniony poprzez pomiar przedoperacyjnej wartości BMI 24 godziny wcześniej.
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-53610172-799-207700439

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przedoperacyjna ocena stanu odżywienia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj