El efecto de los parámetros de riesgo nutricional en las complicaciones pulmonares postoperatorias en casos de cirugía torácica geriátrica
26 de mayo de 2023 actualizado por: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
Evaluación del efecto de los parámetros de riesgo nutricional preoperatorio sobre las complicaciones pulmonares posoperatorias en pacientes geriátricos sometidos a resección pulmonar por malignidad, un estudio observacional prospectivo
La evaluación preoperatoria del estado nutricional en pacientes geriátricos con cáncer de pulmón y la implementación de estas prácticas en pacientes electivos son muy importantes para reducir las complicaciones postoperatorias y acelerar el alta hospitalaria.
Para este propósito, se utilizan muchas evaluaciones y mediciones nutricionales.
Nuestro objetivo en este estudio fue evaluar la relación entre el estado nutricional preoperatorio y las complicaciones pulmonares postoperatorias en pacientes sometidos a cirugía torácica por cáncer de pulmón geriátrico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
- Número de teléfono: 903123677235
- Correo electrónico: dr.ozgurr@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ali Alagöz, Full Prof
- Número de teléfono: 903123677235
- Correo electrónico: mdalagoz@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Keçioren
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Ankara, Keçioren, Pavo, 06290
- Reclutamiento
- Ankara Ataturk Sanatoryum Education and Research Hospital
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Contacto:
- M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes mayores de 65 años con neoplasia pulmonar y sometidos a cirugía torácica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 65 años
- Cáncer de pulmón
- Pacientes sometidos a cirugía torácica
Criterio de exclusión:
- Negativa a participar en el estudio.
- Pacientes con diagnóstico de neoplasia hematológica
- Pacientes con datos faltantes necesarios para la investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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FFMI - Índice de Masa Libre de Grasa
Periodo de tiempo: 24 horas
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FFMI es una abreviatura de índice de masa magra.
Define la cantidad de su masa muscular en relación con la altura y el peso.
El FFMI es parte de la conocida y similar familia de índices corporales BMI.
Se evaluará el efecto de los valores de FFMI sobre la estancia postoperatoria del paciente, la estancia en la unidad de cuidados intensivos, las complicaciones y el tiempo de movilización postoperatoria en pacientes con cáncer de pulmón.
Cada paciente será evaluado midiendo el valor FFMI preoperatorio 24 horas antes.
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24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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IMC (índice de masa corporal)
Periodo de tiempo: 24 horas
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El IMC es una medida de la delgadez o la corpulencia de una persona en función de su altura y peso, y su objetivo es cuantificar la masa del tejido.
Se evaluará el efecto de los valores de IMC sobre la estancia postoperatoria del paciente, la estancia en la unidad de cuidados intensivos, las complicaciones y el tiempo de movilización postoperatoria en pacientes con cáncer de pulmón.
Cada paciente será evaluado midiendo el valor del IMC preoperatorio 24 horas antes.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de mayo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-53610172-799-207700439
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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