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O Efeito dos Parâmetros de Risco Nutricional nas Complicações Pulmonares Pós-Operatórias em Casos de Cirurgia Torácica Geriátrica

26 de maio de 2023 atualizado por: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Avaliação do efeito dos parâmetros de risco nutricional pré-operatório nas complicações pulmonares pós-operatórias em pacientes geriátricos submetidos à ressecção pulmonar por malignidade, um estudo observacional prospectivo

A avaliação pré-operatória do estado nutricional em pacientes geriátricos com câncer de pulmão e a implementação dessas práticas em pacientes eletivos são muito importantes para reduzir as complicações pós-operatórias e acelerar a alta hospitalar. Para isso, muitas avaliações e medições nutricionais são usadas. Nosso objetivo neste estudo foi avaliar a relação entre o estado nutricional pré-operatório e as complicações pulmonares pós-operatórias em pacientes submetidos à cirurgia torácica para câncer de pulmão geriátrico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
  • Número de telefone: 903123677235
  • E-mail: dr.ozgurr@hotmail.com

Estude backup de contato

  • Nome: Ali Alagöz, Full Prof
  • Número de telefone: 903123677235
  • E-mail: mdalagoz@gmail.com

Locais de estudo

  • Peru
    • Keçioren
      • Ankara, Keçioren, Peru, 06290
        • Recrutamento
        • Ankara Atatürk Sanatoryum Education and Research Hospital
        • Contato:
          • M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com mais de 65 anos de idade com neoplasia pulmonar e submetidos a cirurgia torácica.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com mais de 65 anos
  • Câncer de pulmão
  • Pacientes submetidos a cirurgia torácica

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar do estudo
  • Pacientes com diagnóstico de malignidade hematológica
  • Pacientes com dados ausentes necessários para pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
FFMI - Índice de Massa Livre de Gordura
Prazo: 24 horas
FFMI é uma abreviação de índice de massa magra. Ele define a quantidade de sua massa muscular em relação à altura e peso. O FFMI faz parte da conhecida e semelhante família de índices corporais do IMC. O efeito dos valores de FFMI na permanência do paciente no pós-operatório, permanência na unidade de terapia intensiva, complicações e tempo de mobilização pós-operatória em pacientes com câncer de pulmão será avaliado. Cada paciente será avaliado medindo o valor do FFMI pré-operatório 24 horas antes.
24 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
IMC (Índice de Massa Corporal)
Prazo: 24 horas
O IMC é uma medida da magreza ou corpulência de uma pessoa com base em sua altura e peso, e destina-se a quantificar a massa do tecido. Será avaliado o efeito dos valores de IMC na permanência do paciente no pós-operatório, permanência na unidade de terapia intensiva, complicações e tempo de mobilização pós-operatória em pacientes com câncer de pulmão. Cada paciente será avaliado medindo o valor do IMC pré-operatório 24 horas antes.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • E-53610172-799-207700439

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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