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노인 흉부외과 수술 사례에서 영양학적 위험변수가 수술 후 폐합병증에 미치는 영향

2023년 5월 26일 업데이트: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

악성종양으로 폐절제술을 받은 노인환자에서 수술 전 영양학적 위험변수가 수술 후 폐합병증에 미치는 영향 평가, 전향적 관찰연구

노인 폐암 환자의 수술 전 영양 상태 평가와 선택적 환자에 대한 이러한 관행의 구현은 수술 후 합병증을 줄이고 퇴원을 가속화하는 측면에서 매우 중요합니다. 이를 위해 많은 영양 평가 및 측정이 사용됩니다. 본 연구의 목적은 노인성 폐암으로 흉부외과 수술을 받는 환자의 수술 전 영양상태와 수술 후 폐합병증의 관계를 평가하는 것이었다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
  • 전화번호: 903123677235
  • 이메일: dr.ozgurr@hotmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
    • Keçioren
      • Ankara, Keçioren, 칠면조, 06290
        • 모병
        • Ankara Ataturk Sanatoryum Education and Research Hospital
        • 연락하다:
          • M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

65세 이상의 폐 악성 종양으로 흉부 수술을 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상의 환자
  • 폐암
  • 흉부 수술을 받는 환자

제외 기준:

  • 연구 참여 거부
  • 혈액암 진단을 받은 환자
  • 연구에 필요한 데이터가 누락된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FFMI - 무지방 질량 지수
기간: 24 시간
FFMI는 Lean Mass Index의 약자입니다. 키와 몸무게에 비례한 근육량을 정의합니다. FFMI는 잘 알려져 있고 유사한 BMI 신체 지수 계열의 일부입니다. 폐암 환자의 수술 후 환자 체류, 중환자실 체류, 합병증 및 수술 후 동원 시간에 대한 FFMI 값의 효과를 평가할 것입니다. 각 환자는 24시간 전에 수술 전 FFMI 값을 측정하여 평가됩니다.
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI(체질량 지수)
기간: 24 시간
BMI는 키와 몸무게를 기준으로 사람의 날씬함 또는 비만도를 측정한 것으로 조직 질량을 정량화하기 위한 것입니다. 폐암 환자의 수술 후 환자 체류, 중환자실 체류, 합병증 및 수술 후 동원 시간에 대한 BMI 값의 효과를 평가합니다. 각 환자는 수술 24시간 전에 BMI 값을 측정하여 평가됩니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 5월 30일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-53610172-799-207700439

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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