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健康な高齢者における四方踏み運動と脳の活性化、認知機能、身体能力との影響と関係

2025年5月21日 更新者:Ray-Yau Wang、National Yang Ming Chiao Tung University

背景と目的: スクエアステップ運動 (SSE) は、高齢者の運動機能と認知機能に効果的な介入であることが証明されています。 ただし、SSE の根本的なメカニズムはまだ不明です。 したがって、この研究の目的は、健康な高齢者における SSE の考えられるメカニズムを解明することです。

方法: これは横断研究です。 対象基準は以下の通りである:(1)年齢が65歳から90歳の間、(2)フリード虚弱基準によって示される虚弱がない、(3)ミニ精神状態検査スコア≧24およびモントリオール認知評価スコア≧26、(4)歩行能力独立して1分間。 SSE パターンと通常の歩行との間の脳活性化の違い、および脳活動、認知機能、身体パフォーマンスと SSE パフォーマンスの関係が調べられます。 この研究は、SSE で考えられるメカニズムの認知的側面と運動的側面の両方に取り組む予定です。 この研究で収集されたデータの分析には、SPSS バージョン 25.0 (SPSS Inc.、米国イリノイ州シカゴ) が使用されます。 反復測定による一元配置分散分析を使用して、通常の歩行、SSE パターン 1、および SSE パターン 2 間の脳活性化の違いを評価し、事後分析にはボンフェローニ テストを使用します。 ピアソン相関係数は、脳活動と SSE のパフォーマンスの間、認知機能と SSE のパフォーマンスの間、および運動機能と SSE のパフォーマンスの間の関係を確立するために使用されます。 有意水準は p< .05 に設定されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、112304
        • National Yang Ming Chiao Tung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な高齢者

説明

包含基準:

  • 65歳から90歳までの年齢
  • フリードのフレイル基準ではフレイルは示されていない
  • ミニ精神状態検査スコアが 24 以上、およびモントリオール認知評価スコアが 26 以上
  • 1分間の自力歩行が可能

除外基準:

  • 中枢神経系障害(脳卒中、パーキンソン病、脊髄損傷など)
  • この研究への参加に影響を与える可能性のある、不安定な体調不良、精神障害、その他の神経障害、または学習障害と診断された方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康な高齢者
  • 65歳から90歳までの年齢
  • フリードのフレイル基準ではフレイルは示されていない
  • ミニ精神状態検査スコアが 24 以上、およびモントリオール認知評価スコアが 26 以上
  • 1分間の自力歩行が可能

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳活動
時間枠:入学時(1日)

脳酸素化で示される脳(両側PFC、PMC、SMA)活動をウェアラブル機能性近赤外分光システムにより通常歩行、SSEパターン1(SSE1)、SSEパターン2(SSE2)の3条件で測定します。 。

  • 通常のウォーキング: 参加者は、25 メートルの歩道を快適な速度で 1 分間往復します。
  • SSE1: 参加者は SSE マット上で SSE パターン 1 を快適な速度で実行し、このパターンを 1 分間繰り返します。
  • SSE2: 参加者は、SSE マット上で SSE パターン 2 を快適な速度で実行し、このパターンを 1 分間繰り返します。
入学時(1日)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SSEパフォーマンス
時間枠:入学時(1日)
SSE 中に参加者が 1 分間に完了した正しいステップの数が記録されます。 各パターンの 2 回のトライアルの平均が、データ分析用の SSE パフォーマンスとして計算されます。
入学時(1日)
モントリオール認知評価
時間枠:入学時(1日)
MoCA 台湾版は、全体的な認知機能を評価するために使用されます。 それは、視空間/実行機能、命名、記憶、注意、言語、抽象化、遅延想起、見当識を含む 8 つの認知領域で構成されます。
入学時(1日)
トレイルメイキングテスト
時間枠:入学時(1日)
トレイルメイキングテスト (TMT) はパート A とパート B で構成されており、特に注意力、順序付け、および移動領域における実行機能に最も広く使用されているテストの 1 つです。
入学時(1日)
ストループの色と単語のテスト
時間枠:入学時(1日)
ストループ カラー アンド ワード テスト (SCWT) は、0.91 という高いテスト再テスト信頼性で、実行機能、特に選択的注意を測定するために使用されます。 テスト中、被験者は、(1) 一致する色の単語に名前を付ける、(2) 一致しない色の単語が印刷されているインクの色の名前を答えるように求められます。 45 秒以内の正解数が記録され、一致する部分と不一致な部分が別々に採点されます。
入学時(1日)
桁スパンテスト
時間枠:入学時(1日)
ウェクスラー成人知能指数改訂版のサブテストで、注意力と作業記憶をテストするために一般的に使用され、テストと再テストの信頼性は 0.83 です。 テストは順方向スパンと逆方向スパンで構成されます。 フォワードリコールでは、参加者は評価者が読み上げたシーケンスを正確に繰り返す必要があります。 逆方向スパンでは、順方向スパンが完了した後、参加者はシーケンスを逆に繰り返す必要があります。 シーケンスの範囲は、前方の場合は 3 桁から 9 桁、後方の場合は 2 桁から 8 桁です。 合計スコアは前方と後方の合計となります。
入学時(1日)
時間が来たらテストに行く
時間枠:入学時(1日)
タイムアップ・アンド・ゴー・テスト(TUG)は、動的バランスと機能的可動性を評価するために使用されます(ICC=0.98)62。 参加者は椅子から立ち上がり、できるだけ早く 3 メートル歩き、向きを変え、椅子まで歩いて戻り、座るように指示されます。 テストを完了するのに必要な時間が記録されます。 テストは 30 秒の休憩を挟んで 2 回繰り返され、平均が分析されます。
入学時(1日)
ベルク天秤秤
時間枠:入学時(1日)
Berg-balance Scale (BBS) は、バランスと転倒のリスクを 14 項目で測定するもので、テストおよび再テストの信頼性は 0.886 です。 各項目は 0 ~ 4 の 5 段階でスコア付けされます。BBS の合計スコアは 0 ~ 56 の範囲です。
入学時(1日)
5回の座り立ちテスト
時間枠:入学時(1日)
5 回の座位から立位までのテスト (FSST) は、テストおよび再テストの信頼性が 0.89 で下肢の筋力を示すために使用されます。 参加者は胸の前で腕を組み、できるだけ早く座ったり立ったりする動作を 5 回行うように指示されます。 テストは 30 秒の休憩を挟んで 2 回行われ、2 回の試行に費やされた平均時間が分析されます。
入学時(1日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ray-Yau Wang、National Yang Ming Chiao Tung University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2024年2月28日

研究の完了 (実際)

2024年2月28日

試験登録日

最初に提出

2023年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月5日

最初の投稿 (実際)

2023年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月21日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NYCU112078AE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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