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筋萎縮性側索硬化症レジストリ

2023年5月28日 更新者:yilong Wang
この研究は筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者を主な研究対象としています。 探索的研究のための遺伝学、画像、臨床症状の収集を通じて、中国におけるALSの遺伝子スペクトルを構築し、未知の病原性遺伝子を探索し、ALSの特徴的な画像特徴を探索し、ALSのiPS細胞ライブラリを確立し、ALSのリソースと基礎を提供します。 ALSの病因と治療標的の研究。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究は、臨床的に確認され筋萎縮性側索硬化症が疑われる患者を2年間追跡調査する多施設共同前向き登録研究です。 合計1000人の患者が対象となり、臨床症状や徴候、画像、電気生理学、バイオマーカー、生体サンプルなどの変化を動的に観察し、中国におけるALSの遺伝的プロファイルを構築し、病因と病因を調査し、確立する予定である。 iPSC ライブラリは、治療標的を見つけるための基礎を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Beijing、中国、100050
        • Beijing Tiantan Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、中国の推定1000人のALS患者を対象とすることを目的としている。

説明

包含基準:

  • 18歳≦年齢≦80歳。
  • 患者は、淡路診断基準に従って、明らかな ALS または ALS の可能性があると診断されます。
  • インフォームドコンセントフォームに署名します。

除外基準:

  • 地理的またはその他の理由により、研究に協力したり、完全な追跡調査を行うことができません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
筋萎縮性側索硬化症
この研究はグループ化を行わない観察研究です。
このグループにはすべての ALS 患者が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国語でのALSの遺伝子変異の特徴
時間枠:1日目
患者から遺伝情報を収集し、中国のALS遺伝情報データベースを構築。
1日目
中国人におけるALSの発症
時間枠:月24
ベースラインから 2 年間の追跡調査までの患者の臨床症状の進行を記録します。
月24

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国人におけるALSの画像特性の探求
時間枠:1日目、3ヶ月目、6ヶ月目、9ヶ月目、12ヶ月目、15ヶ月目、18ヶ月目、21ヶ月目、24ヶ月目
ベースラインから 3 か月ごとのフォローアップまでの患者の頭部 MRI の変化を記録します。
1日目、3ヶ月目、6ヶ月目、9ヶ月目、12ヶ月目、15ヶ月目、18ヶ月目、21ヶ月目、24ヶ月目
中国語でALS用iPS細胞ライブラリーを確立
時間枠:1日目
100 人の fALS および臨床的に典型的な sALS が選択されました。 ベースラインで収集した末梢血から単球を単離し、iPSC ライブラリーを確立するために iPSC に再プログラミングしました。
1日目
中国語におけるALSの電気生理学的特徴と画像的特徴の相関関係の解析
時間枠:1日目、3ヶ月目、6ヶ月目、9ヶ月目、12ヶ月目、15ヶ月目、18ヶ月目、21ヶ月目、24ヶ月目
3か月ごとに筋電図検査と頭部MRIを実施し、電気生理学的および画像診断の観点から病気の進行を記録します。
1日目、3ヶ月目、6ヶ月目、9ヶ月目、12ヶ月目、15ヶ月目、18ヶ月目、21ヶ月目、24ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yilong Wang, M.D.、Beijing Tiantan Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年6月15日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月28日

最初の投稿 (実際)

2023年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月28日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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