後天性食物嫌悪の条件付け
2023年5月31日 更新者：Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
食事摂取に対する反応を決定する要因: 後天性食物嫌悪の条件付け解除
バックグラウンド。 嫌悪的な条件付けは、快適な食事の価値を損ないます。
私たちの目的は、嫌悪性条件付けを逆転させ、快楽的な食後反応を回復するディコンディショニングの潜在的な効果を実証することです。
方法: 12 人の健康な女性 (1 グループあたり 6 人) を対象に、偽対照、無作為化、並行、単盲検試験を実施します。 快適な食事の価値は、初回曝露時、嫌悪条件付け後（高脂肪含有の同じ食事のマスク投与）、およびディコンディショニング介入後（ディコンディショニング群における嫌悪条件付けパラダイムを明らかにするのに対し、偽介入を行った後）に測定される。対照群）。 消化器の健康状態（主要結果）は、段階的スケールを使用して摂取前 10 分および摂取後 60 分ごとに測定されます。 ディコンディショニングの効果（嫌悪条件付けからディコンディショニングへの変化）を、対照群における偽のディコンディショニングと比較します。
期待される結果: 最初に接触したときの快適な食事は、楽しい食後の経験を誘発しますが、嫌悪条件付けによって損なわれます。この効果はコンディションを整えることで元に戻り、快適な食事の快楽的な価値が回復します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona、スペイン、08035
- Hospital Vall d'hebrón
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
-
包含基準:
- 非肥満
除外基準:
- 胃腸症状の病歴
- 以前の肥満
- 薬の使用
- アノスミアとアゲウシアの歴史
- 現在のダイエット
- アルコールの乱用
- 精神障害
- 摂食障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：劣化
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コンフォートミールの嫌悪的条件付け（高脂肪サプリメントによる食事のマスク投与）の方法について説明する。
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偽コンパレータ：偽のディコンディショニング
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コンフォートミールの嫌悪的条件付け（高脂肪サプリメントによる食事のマスク投与）の方法の説明は提供されません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ディコンディショニング前後の食後の消化器の健康状態の違い
時間枠：120分
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コンディションを整える前後のプローブ食事に応じた消化器の健康状態の変化を、-5 (非常に不快な感覚) から +5 (非常に心地よい感覚) までの 10 cm スケールで測定します。
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120分
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コンディショニング前後の食後の満腹感の違い
時間枠：120分
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コンディショニング前後のプローブ食事に対する、満腹感の変化を 0 (まったくない) から 10 (非常に多い) までの 10 cm スケールで評価したもの。
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120分
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コンディショニング前後の食後の気分の変化
時間枠：120分
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コンディショニング前後のプローブ食事に応じた気分の変化を 10 cm スケールで測定し、-5 (ネガティブ) から +5 (ポジティブ) まで等級付けしました。
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120分
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コンディショニング前後の食後の空腹感・満腹感の変化
時間枠：120分
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コンディショニング前後のプローブ食事に応じた気分の変化を、-5 (極度の空腹) から +5 (完全に満腹) まで 10 cm スケールで測定し、等級分けしました。
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120分
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コンディショニング前後の食後の不快感の変化
時間枠：120分
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コンディショニング前後のプローブ食に対する不快感の変化を10cmスケールで0（全く感じない）から10（非常に感じられる）まで評価
|
120分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月10日
一次修了 (実際)
2023年5月15日
研究の完了 (実際)
2023年5月31日
試験登録日
最初に提出
2023年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月31日
最初の投稿 (実際)
2023年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月31日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。