老年性機能性ディスペプシアに対する八端津プログラムの効果
2023年6月13日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
機能性ディスペプシアは高齢者の間で非常に一般的です
調査の概要
詳細な説明
機能性ディスペプシアを患うエジプトの老年病患者40人は、無作為化の後、2つのグループに分けられる。最初の20人の高齢者グループには、週5回の40分間のバドゥインジュインを8週間投与し、さらに1日量のパントプラゾール（40mgの経口投与錠剤）を投与します。残りの20人の高齢者グループでは、1日当たりの薬剤の用量は次のとおりです。 8週間のみ投与。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ali MA Ismail
- 電話番号：01005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ali MA Ismail, lecturer
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究場所
-
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Giza、エジプト
- 募集
- Cairo Unoversity
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コンタクト：
- Ali Ismail, lecturer
- 電話番号：01005154209
- メール：allooka2012@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 機能性ディスペプシアの訴え
- 高齢者人口
除外基準:
- 心臓の不調
- 呼吸器疾患
- 関節痛
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
20人の高齢者グループは、週5回、40分間のバドゥインジュインを8週間投与され、さらにパントプラゾール（40mgの経口投与錠剤）が毎日投与される。
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この20人の高齢者グループでは、8週間にわたり40分間のバドゥインジュインを週5回投与され、さらにパントプラゾール（40mgの経口投与錠剤）が毎日投与されます。
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他の：グループB
この20人の高齢者グループは、パントプラゾール（40mgの錠剤を8週間経口投与）を毎日投与されます。
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この 20 人の高齢者グループでは、パントプラゾール (40 mg の錠剤を 8 週間経口投与) を毎日投与されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コルチゾール
時間枠：8週間後に測定します
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それは血清ストレスマーカーです
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8週間後に測定します
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病院の不安とうつ病のスケールのうつ病サブコンポーネント
時間枠：8週間後に測定します
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対策鬱になります
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8週間後に測定します
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病院の不安とうつ病のスケールの不安サブコンポーネント
時間枠：8週間後に測定します
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それは不安を測るだろう
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8週間後に測定します
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グラスゴーディスペプシア重症度スコア
時間枠：8週間後に測定します
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機能性ディスペプシアの評価に使用されます
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8週間後に測定します
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視覚的なアナログスケール
時間枠：8週間後に測定します
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機能性ディスペプシアに関する高齢者患者の腹部症状を評価するために使用されます。
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8週間後に測定します
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ali MA Ismail、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年7月20日
一次修了 (推定)
2024年1月30日
研究の完了 (推定)
2024年1月30日
試験登録日
最初に提出
2023年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月13日
最初の投稿 (実際)
2023年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月13日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。