노인성 기능성 소화불량증에 대한 팔단금 프로그램의 효과
2023년 6월 13일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
기능성 소화불량은 노인 인구에서 매우 흔합니다.
연구 개요
상세 설명
기능성 소화불량증이 있는 이집트 노인 40명은 무작위 배정 후 2개 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 20-노인 그룹은 8주 동안 주 5회 40분 바두인주인과 판토프라졸 1일 용량(40mg 경구 투여 정제)을 투여받게 됩니다. 다른 20-노인 그룹에서는 약물의 일일 복용량이 8주간만 투여한다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ali MA Ismail
- 전화번호: 01005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Ali MA Ismail, lecturer
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
연구 장소
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Giza, 이집트
- 모병
- Cairo Unoversity
-
연락하다:
- Ali Ismail, lecturer
- 전화번호: 01005154209
- 이메일: allooka2012@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 기능성 소화불량 호소
- 노인 인구
제외 기준:
- 심장 질환
- 호흡기 질환
- 관절 불만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
20대 노인군은 8주 동안 주 5회 40분 바두인주인과 판토프라졸 1일 용량(40mg 경구용 정제)을 투여받게 된다.
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이 20세 노인군은 8주 동안 주 5회 40분 바두인주인과 판토프라졸 1일 용량(40mg 경구용 정제)을 투여받게 됩니다.
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다른: 그룹 B
이 20-노인 그룹은 판토프라졸(8주 동안 40mg 경구 투여 정제 약물)의 일일 용량을 받게 됩니다.
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이 20-노인 그룹에서 판토프라졸(8주 동안 40mg 경구 투여 정제 약물)의 일일 용량을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코르티솔
기간: 8주 후 측정합니다.
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그것은 혈청 스트레스 마커입니다
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8주 후 측정합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 불안 및 우울증 척도의 우울증 하위 구성요소
기간: 8주 후 측정합니다.
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측정 우울증이 될 것입니다
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8주 후 측정합니다.
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병원 불안 및 우울증 척도의 불안 하위 구성요소
기간: 8주 후 측정합니다.
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불안을 측정하는 것입니다
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8주 후 측정합니다.
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글래스고 소화불량 심각도 점수
기간: 8주 후 측정합니다.
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기능성 소화불량을 평가하는 데 사용됩니다.
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8주 후 측정합니다.
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시각적 아날로그 척도
기간: 8주 후 측정합니다.
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기능성 소화불량에 대한 노인 환자의 복부 증상을 평가하는 데 사용됩니다.
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8주 후 측정합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ali MA Ismail, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 7월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/004557
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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