Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Baduanjin-ohjelman vaikutus geriatriseen funktionaaliseen dyspepsiaan

tiistai 13. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Funktionaalinen dyspepsia on hyvin yleinen geriatrisen väestön keskuudessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Neljäkymmentä egyptiläistä geriatriaa, joilla on toiminnallinen dyspepsia, jaetaan satunnaistamisen jälkeen kahteen ryhmään; ensimmäinen 20-vuotiaiden ryhmä saa 5 kertaa viikossa 40 minuutin baduinjuinia 8 viikon ajan plus pantopratsolin päiväannos (40 mg suun kautta annettava tablettilääke. toisessa 20-vuotiaiden ryhmässä lääkkeen päiväannos on annettu vain 8 viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo Unoversity
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • toiminnallisia dyspepsiavaivoja
  • geriatrista väestöä

Poissulkemiskriteerit:

  • sydänvaivoja
  • hengitysvaivoja
  • nivelvalituksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä A
20-vuotiaiden ryhmä saa 5 hoitokertaa viikossa 40 minuutin baduinjuiinin 8 viikon ajan plus pantopratsolin päiväannos (40 mg suun kautta annettava tabletilääke)
Käyttäytyminen: baduinjuin toimintaa
tässä 20-vuotiaiden ryhmässä saa 5 kertaa viikossa 40 minuutin baduinjuinia 8 viikon ajan sekä pantopratsolin päivittäisen annoksen (40 mg suun kautta annettava tabletilääke)
Muut: ryhmä B
tämä 20-vuotiaiden ryhmä saa pantopratsolin päivittäisen annoksen (40 mg suun kautta otettavaa tablettia 8 viikon ajan.
Muut: pantopratsoli
tämä 20-vuotiaiden ryhmä saa pantopratsolin päivittäisen annoksen (40 mg suun kautta otettavaa tablettia 8 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kortisoli
Aikaikkuna: Se mitataan 8 viikon kuluttua
se on seerumin stressimarkkeri
Se mitataan 8 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
masennuksen alakomponentti sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla
Aikaikkuna: Se mitataan 8 viikon kuluttua
Se mittaa masennusta
Se mitataan 8 viikon kuluttua
Ahdistuksen alakomponentti sairaalan ahdistuneisuus ja masennus asteikolla
Aikaikkuna: Se mitataan 8 viikon kuluttua
Se on mittaa ahdistusta
Se mitataan 8 viikon kuluttua
Glasgow'n dyspepsian vakavuuspisteet
Aikaikkuna: Se mitataan 8 viikon kuluttua
Sitä käytetään toiminnallisen dyspepsian arvioinnissa
Se mitataan 8 viikon kuluttua
visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Se mitataan 8 viikon kuluttua
Sitä käytetään arvioimaan geriatristen potilaiden vatsaoireita toiminnallisen dyspepsian osalta
Se mitataan 8 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali MA Ismail, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/004557

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Funktionaalinen dyspepsia

Kliiniset tutkimukset baduinjuin toimintaa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa