Baduanjin-programma-effect op geriatrische functionele dyspepsie
13 juni 2023 bijgewerkt door: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
functionele dyspepsie komt veel voor bij geriatrische patiënten
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Veertig Egyptische geriatrie met functionele dyspepsie worden na randomisatie verdeeld over 2 groepen; de eerste 20-geriatrische groep krijgt 5 sessies per week 40 minuten baduinjuin gedurende 8 weken plus de dagelijkse dosis pantoprazol (40 mg oraal toegediend tabletgeneesmiddel. in de andere 20-geriatrische groep zal de dagelijkse dosis van het geneesmiddel zijn slechts 8 weken toegediend.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ali MA Ismail
- Telefoonnummer: 01005154209
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Ali MA Ismail, lecturer
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Werving
- Cairo Unoversity
-
Contact:
- Ali Ismail, lecturer
- Telefoonnummer: 01005154209
- E-mail: allooka2012@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- functionele dyspepsie klachten
- geriatrische bevolking
Uitsluitingscriteria:
- cardiale klachten
- luchtwegklachten
- gewrichtsklachten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: groep A
de 20-geriatrische groep krijgt 5 sessies per week 40 minuten baduinjuin gedurende 8 weken plus de dagelijkse dosis pantoprazol (40 mg oraal toegediend tabletgeneesmiddel)
|
in deze 20-geriatrische groep krijgt u 5 sessies per week 40 minuten baduinjuin gedurende 8 weken plus de dagelijkse dosis pantoprazol (40 mg oraal toegediend tabletgeneesmiddel)
|
|
Ander: groep B
deze 20-geriatrische groep krijgt de dagelijkse dosis pantoprazol (40 mg oraal toegediend tabletgeneesmiddel gedurende 8 weken.
|
in deze 20-geriatrische groep krijgt u de dagelijkse dosis pantoprazol (40 mg oraal toegediend geneesmiddel gedurende 8 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
cortisol
Tijdsspanne: Na 8 weken wordt er gemeten
|
het is een serumstressmarker
|
Na 8 weken wordt er gemeten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
depressie subcomponent van de ziekenhuisangst- en depressieschaal
Tijdsspanne: Na 8 weken wordt er gemeten
|
Het zal maat depressie zijn
|
Na 8 weken wordt er gemeten
|
|
subcomponent angst van de schaal Angst en depressie in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Na 8 weken wordt er gemeten
|
Het zal maatangst zijn
|
Na 8 weken wordt er gemeten
|
|
Glasgow dyspepsie ernstscore
Tijdsspanne: Na 8 weken wordt er gemeten
|
Het zal worden gebruikt om functionele dyspepsie te beoordelen
|
Na 8 weken wordt er gemeten
|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Na 8 weken wordt er gemeten
|
Het zal worden gebruikt om abdominale symptomen van geriatrische patiënten met betrekking tot functionele dyspepsie te beoordelen
|
Na 8 weken wordt er gemeten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ali MA Ismail, Cairo University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 juli 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
30 januari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/004557
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op baduinjuin activiteiten
-
Hospices Civils de LyonWerving