八段锦方案治疗老年功能性消化不良的疗效
2023年6月13日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
功能性消化不良在老年人群中很常见
研究概览
详细说明
40 名患有功能性消化不良的埃及老年人在随机分组后将被分为 2 组；第一个 20 岁老年组将接受每周 5 次 40 分钟的八度因菊注射，持续 8 周，加上每日剂量的泮托拉唑（40 毫克口服片剂药物）。在另一个 20 岁老年组中，每日药物剂量为仅给药8周。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ali MA Ismail
- 电话号码：01005154209
- 邮箱：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：Ali MA Ismail, lecturer
- 邮箱：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
学习地点
-
-
-
Giza、埃及
- 招聘中
- Cairo Unoversity
-
接触：
- Ali Ismail, lecturer
- 电话号码：01005154209
- 邮箱：allooka2012@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 功能性消化不良主诉
- 老年人口
排除标准：
- 心脏不适
- 呼吸系统疾病
- 特别抱怨
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：A组
20岁老年人组将接受每周5次40分钟的baduinjuin治疗，持续8周，再加上每日剂量的泮托拉唑（40毫克口服片剂）
|
在这个 20 岁的老年人组中，每周接受 5 次 40 分钟的八度因菊注射，持续 8 周，再加上每日剂量的泮托拉唑（40 毫克口服片剂）
|
|
其他：B组
该 20 岁老年人组将接受每日剂量的泮托拉唑（40 毫克口服片剂，持续 8 周）。
|
在这个 20 岁的老年人组中，将接受每日剂量的泮托拉唑（40 毫克口服片剂，持续 8 周）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
皮质醇
大体时间：8周后测量
|
它是血清应激标记物
|
8周后测量
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
医院焦虑和抑郁量表的抑郁子成分
大体时间：8周后测量
|
这将是测量抑郁症
|
8周后测量
|
|
医院焦虑和抑郁量表的焦虑子成分
大体时间：8周后测量
|
这将是衡量焦虑
|
8周后测量
|
|
格拉斯哥消化不良严重程度评分
大体时间：8周后测量
|
它将用于评估功能性消化不良
|
8周后测量
|
|
视觉模拟量表
大体时间：8周后测量
|
它将用于评估老年患者有关功能性消化不良的腹部症状
|
8周后测量
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ali MA Ismail、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年7月20日
初级完成 (估计的)
2024年1月30日
研究完成 (估计的)
2024年1月30日
研究注册日期
首次提交
2023年6月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月13日
首次发布 (实际的)
2023年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月13日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.