Влияние программы Baduanjin на гериатрическую функциональную диспепсию
13 июня 2023 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
функциональная диспепсия очень распространена среди гериатрической популяции
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сорок египетских гериатров с функциональной диспепсией после рандомизации будут разделены на 2 группы; первая 20-гериатрическая группа будет получать 5 сеансов в неделю 40-минутного бадуинжуина в течение 8 недель плюс суточная доза пантопразола (40 мг перорально принимаемого таблетированного препарата. в другой 20-гериатрической группе суточная доза препарата будет вводят только в течение 8 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ali MA Ismail
- Номер телефона: 01005154209
- Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ali MA Ismail, lecturer
- Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Рекрутинг
- Cairo Unoversity
-
Контакт:
- Ali Ismail, lecturer
- Номер телефона: 01005154209
- Электронная почта: allooka2012@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- жалобы на функциональную диспепсию
- гериатрическое население
Критерий исключения:
- сердечные жалобы
- респираторные жалобы
- суставные жалобы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа А
20-гериатрическая группа будет получать 5 сеансов в неделю 40-минутного бадуинджуина в течение 8 недель плюс суточную дозу пантопразола (40 мг перорально принимаемого таблетированного препарата)
|
в этой 20-гериатрической группе будут получать 5 сеансов в неделю 40-минутного бадуинджуина в течение 8 недель плюс суточную дозу пантопразола (40 мг перорально принимаемого таблетированного препарата)
|
|
Другой: группа Б
эта 20-гериатрическая группа будет получать суточную дозу пантопразола (таблетки 40 мг перорально в течение 8 недель).
|
в этой 20-гериатрической группе будут получать суточную дозу пантопразола (40 мг перорально в таблетках в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
кортизол
Временное ограничение: Он будет измерен через 8 недель
|
это сывороточный маркер стресса
|
Он будет измерен через 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подкомпонент депрессии госпитальной шкалы тревоги и депрессии
Временное ограничение: Он будет измерен через 8 недель
|
Это будет мерой депрессии
|
Он будет измерен через 8 недель
|
|
подкомпонент тревожности госпитальной шкалы тревожности и депрессии
Временное ограничение: Он будет измерен через 8 недель
|
Это будет мерой беспокойства
|
Он будет измерен через 8 недель
|
|
Шкала тяжести диспепсии Глазго
Временное ограничение: Он будет измерен через 8 недель
|
Он будет использоваться для оценки функциональной диспепсии.
|
Он будет измерен через 8 недель
|
|
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Он будет измерен через 8 недель
|
Он будет использоваться для оценки абдоминальных симптомов у пожилых пациентов с функциональной диспепсией.
|
Он будет измерен через 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ali MA Ismail, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004557
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .