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地域薬局におけるシプロフロキサシンの使用と有害事象の発生

2023年6月13日 更新者：Rehab Werida、Damanhour University

地域薬局環境におけるシプロフロキサシンの使用と有害事象の発生に関する薬物使用評価研究: 横断的研究

背景: シプロフロキサシンは、さまざまな病気の治療に一般的に使用されるフルオロキノロンです。 シプロフロキサシン耐性が増加しており、患者ケアが最適とは言えません。 この研究の目的は、許容される処方、用量、頻度、および使用期間の観点から、地域社会におけるシプロフロキサシンの使用を評価することでした。

方法: エジプトの地域薬局で、地域の薬剤師によって横断的研究が行われました。 研究期間中に経口シプロフロキサシンを投与された患者が含まれていた。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

2021 年 9 月から 2022 年 2 月にかけて、シプロフロキサシンの使用を評価するための横断的研究が実施されました。 調査はエジプトの地域薬局7か所の地域薬剤師によって実施された。

データ収集: 示された要素を含むデータ収集フォーム上の薬局患者の記録から収集されたデータ。 有害事象を特定するために、一般症状質問票、身体検査、および血液検査が使用されました。

研究変数:

  • 年齢、性別、妊娠・授乳中
  • 診療科・適応症
  • 用量、頻度、期間、有害事象、薬物相互作用。

データは適切なソフトウェアを使用して分類および分析されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

151

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Elbehairah
      • Damanhūr、Elbehairah、エジプト、31527
        • Rehab Hussein Werida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、シプロフロキサシンの適応となった合計 151 人の患者の記録が含まれていました。

説明

包含基準:

  • すべてのシプロフロキサシンには研究期間中の処方箋が含まれていました。

除外基準:

  • シプロフロキサシンの処方は含まれていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
シプロフロキサシン
シプロフロキサシンの151件の記録
薬：シプロフロキサシン錠
シプロフロキサシン抗生物質
他の名前：
  • シプロフロキサシン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
適応症
時間枠：6ヵ月
シプロフロキサシンの適切な適応症（頻度）
6ヵ月
シプロフロキサシン処方（頻度）
時間枠：6ヵ月
適切なシプロフロキサシン処方数
6ヵ月
有害事象
時間枠：6ヵ月
シプロフロキサシン治療中に発生した有害事象（頻度）
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Damanhour University

捜査官

  • スタディディレクター：Rehab H Werida, Ass. Prof.、Damanhour University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2022年2月28日

研究の完了 (実際)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月13日

最初の投稿 (実際)

2023年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月13日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Ciprofloxacin Utilization

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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