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Utilizzo di ciprofloxacina e occorrenza di eventi avversi nell'impostazione della farmacia comunitaria

13 giugno 2023 aggiornato da: Rehab Werida, Damanhour University

Studio di valutazione dell'utilizzo dei farmaci sull'utilizzo della ciprofloxacina e sul verificarsi di eventi avversi nell'ambiente della farmacia comunitaria: uno studio trasversale

Sfondo: la ciprofloxacina è un fluorochinolone comunemente usato per trattare una varietà di malattie. La resistenza alla ciprofloxacina è in aumento, con conseguente cura del paziente non ottimale. L'obiettivo di questo studio era valutare l'uso della ciprofloxacina nella comunità in termini di prescrizione accettabile, dose, frequenza e durata dell'uso.

Metodi: è stata condotta una ricerca trasversale nelle farmacie comunitarie egiziane da parte di farmacisti comunitari. Sono stati inclusi i pazienti a cui è stata somministrata ciprofloxacina per via orale durante il periodo di ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Da settembre 2021 a febbraio 2022 è stata intrapresa una ricerca trasversale per valutare l'uso della ciprofloxacina. L'indagine è stata condotta da farmacisti di comunità in sette farmacie di comunità egiziane.

Raccolta dati: dati raccolti dalle cartelle dei pazienti in farmacia su un modulo di raccolta dati che includeva i fattori indicati. Il questionario sui sintomi generali, l'esame fisico e le analisi del sangue sono stati utilizzati per identificare gli eventi avversi.

Variabili di studio:

  • età, sesso, gravidanza/allattamento
  • Reparto/indicazione
  • Dose, Frequenza, Durata, Eventi avversi, Interazioni farmacologiche.

I dati sono stati classificati e analizzati utilizzando un software appropriato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

151

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Elbehairah
      • Damanhūr, Elbehairah, Egitto, 31527
        • Rehab Hussein Werida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Nello studio sono stati inclusi un totale di 151 record di pazienti indicati per la ciprofloxacina.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutta la ciprofloxacina includeva la prescrizione durante il periodo di studio.

Criteri di esclusione:

  • una prescrizione di ciprofloxacina inclusa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ciprofloxacina
151 record di Ciprofloxacina
Antibiotico ciprofloxacina
Altri nomi:
  • Ciprofloxacina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indicazioni
Lasso di tempo: 6 mesi
Indicazioni appropriate di ciprofloxacina (frequenza)
6 mesi
prescrizione di ciprofloxacina (frequenza)
Lasso di tempo: 6 mesi
Numero di prescrizione appropriata di ciprofloxacina
6 mesi
eventi avversi
Lasso di tempo: 6 mesi
eventi avversi verificatisi durante la terapia con ciprofloxacina (frequenza)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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