- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05916105
Utilizzo di ciprofloxacina e occorrenza di eventi avversi nell'impostazione della farmacia comunitaria
Studio di valutazione dell'utilizzo dei farmaci sull'utilizzo della ciprofloxacina e sul verificarsi di eventi avversi nell'ambiente della farmacia comunitaria: uno studio trasversale
Sfondo: la ciprofloxacina è un fluorochinolone comunemente usato per trattare una varietà di malattie. La resistenza alla ciprofloxacina è in aumento, con conseguente cura del paziente non ottimale. L'obiettivo di questo studio era valutare l'uso della ciprofloxacina nella comunità in termini di prescrizione accettabile, dose, frequenza e durata dell'uso.
Metodi: è stata condotta una ricerca trasversale nelle farmacie comunitarie egiziane da parte di farmacisti comunitari. Sono stati inclusi i pazienti a cui è stata somministrata ciprofloxacina per via orale durante il periodo di ricerca.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Da settembre 2021 a febbraio 2022 è stata intrapresa una ricerca trasversale per valutare l'uso della ciprofloxacina. L'indagine è stata condotta da farmacisti di comunità in sette farmacie di comunità egiziane.
Raccolta dati: dati raccolti dalle cartelle dei pazienti in farmacia su un modulo di raccolta dati che includeva i fattori indicati. Il questionario sui sintomi generali, l'esame fisico e le analisi del sangue sono stati utilizzati per identificare gli eventi avversi.
Variabili di studio:
- età, sesso, gravidanza/allattamento
- Reparto/indicazione
- Dose, Frequenza, Durata, Eventi avversi, Interazioni farmacologiche.
I dati sono stati classificati e analizzati utilizzando un software appropriato.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Elbehairah
-
Damanhūr, Elbehairah, Egitto, 31527
- Rehab Hussein Werida
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutta la ciprofloxacina includeva la prescrizione durante il periodo di studio.
Criteri di esclusione:
- una prescrizione di ciprofloxacina inclusa.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Ciprofloxacina
151 record di Ciprofloxacina
|
Antibiotico ciprofloxacina
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indicazioni
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Indicazioni appropriate di ciprofloxacina (frequenza)
|
6 mesi
|
|
prescrizione di ciprofloxacina (frequenza)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Numero di prescrizione appropriata di ciprofloxacina
|
6 mesi
|
|
eventi avversi
Lasso di tempo: 6 mesi
|
eventi avversi verificatisi durante la terapia con ciprofloxacina (frequenza)
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Goldman MP. Ciprofloxacin drug utilization review and prospective drug use evaluation. DICP. 1990 Jan;24(1):82-6. doi: 10.1177/106002809002400115.
- Davis R, Markham A, Balfour JA. Ciprofloxacin. An updated review of its pharmacology, therapeutic efficacy and tolerability. Drugs. 1996 Jun;51(6):1019-74. doi: 10.2165/00003495-199651060-00010.
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Parole chiave
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Altri numeri di identificazione dello studio
- Ciprofloxacin Utilization
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