지역사회 약국 환경에서 시프로플록사신 사용 및 부작용 발생
2023년 6월 13일 업데이트: Rehab Werida, Damanhour University
지역사회 약국 환경에서 시프로플록사신 사용 및 부작용 발생에 대한 약물 사용 평가 연구: 단면 연구
배경: Ciprofloxacin은 다양한 질병을 치료하는 데 일반적으로 사용되는 fluoroquinolone입니다. Ciprofloxacin 내성이 증가하여 최적이 아닌 환자 치료가 이루어지고 있습니다. 이 연구의 목표는 수용 가능한 처방, 용량, 빈도 및 사용 기간 측면에서 지역 사회에서 시프로플록사신 사용을 평가하는 것이었습니다.
방법: 지역 약사에 의해 이집트 지역 약국에서 횡단면 연구가 수행되었습니다. 연구 기간 동안 경구 시프로플록사신을 투여받은 환자가 포함되었습니다.
연구 개요
상세 설명
2021년 9월부터 2022년 2월까지 시프로플록사신 사용을 평가하기 위한 단면 연구가 수행되었습니다. 조사는 7개의 이집트 커뮤니티 약국에서 커뮤니티 약사에 의해 수행되었습니다.
데이터 수집: 표시된 요인을 포함하는 데이터 수집 양식의 약국 환자 기록에서 수집한 데이터. 일반 증상 설문지, 신체 검사 및 혈액 검사를 사용하여 부작용을 확인했습니다.
연구 변수:
- 나이, 성별, 임신/수유
- 학과/적응증
- 용량, 빈도, 기간, 부작용, 약물 상호작용.
적절한 소프트웨어를 사용하여 데이터를 분류하고 분석했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
151
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Elbehairah
-
Damanhūr, Elbehairah, 이집트, 31527
- Rehab Hussein Werida
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
시프로플록사신에 대해 표시된 총 151명의 환자 기록이 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 모든 시프로플록사신은 연구 기간 동안 처방을 포함했습니다.
제외 기준:
- 포함되지 않은 시프로플록사신 처방전.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
시프로플록사신
시프로플록사신의 151개 기록
|
시프로플록사신 항생제
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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적응증
기간: 6 개월
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시프로플록사신의 적절한 적응증(빈도)
|
6 개월
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시프로플록사신 처방(빈도)
기간: 6 개월
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적절한 시프로플록사신 처방의 수
|
6 개월
|
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부작용
기간: 6 개월
|
시프로플록사신 치료 중 발생한 부작용(빈도)
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Goldman MP. Ciprofloxacin drug utilization review and prospective drug use evaluation. DICP. 1990 Jan;24(1):82-6. doi: 10.1177/106002809002400115.
- Davis R, Markham A, Balfour JA. Ciprofloxacin. An updated review of its pharmacology, therapeutic efficacy and tolerability. Drugs. 1996 Jun;51(6):1019-74. doi: 10.2165/00003495-199651060-00010.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Ciprofloxacin Utilization
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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