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建設的な感情管理介入

2023年6月16日 更新者:Rasha salah elsayed eweida、Alexandria University

建設的な感情管理介入が高齢者の感情制御の困難と安心に及ぼす効果:現状のギャップと将来志向

感情の調節不全は、高齢者の心の平穏に影響を及ぼすとされる表現型所見と考えられています。 この場では、建設的な感情管理介入の採用は、高齢者集団の前向きな感情状態を回復し、精神の明晰性を強化することを経験的にターゲットにした画期的な進歩の 1 つです。 目的: 高齢者の感情調節の困難と心の平安に対する建設的な感情管理介入の効果を判断すること。 設計: 本研究では、準実験的な方法論的アプローチを採用しました。

調査の概要

詳細な説明

ほとんどの高齢者は、70 ~ 80 歳までは情緒が安定し、よく調節されています。しかし、個人的な状況の変化の影響により、高齢者の中には、自分の心身の衰えが年齢を重ねる前に明らかになるものと考える人もいます。 70. 老年期になると、強制退職、配偶者の死、家庭の変化、経済的不安などを経験するのが普通です。 老年期には、非常に多様な感情が感じられます (Kunzmann et al., 2022)。

感情は、各人が環境の変化に適応的かつ動的に対応できるようにする心理的および文化的適応プロセスです。 感情は人生に意味を与え、人間関係を深め、人々に自分のニーズや感情を教え、行動を起こすよう促します(Troy et al., 2018)。 感情という現象は複雑です。 単一の感情は、認知的評価、身体感覚、意図、個人的な感情、運動反応、そして多くの場合、対人関係の要素で構成されます (Rompilla et al., 2022)。 誰もが、特に高齢者は定期的に感情を経験します。 彼らは、浮き沈みとともに、一日を通してさまざまな感情に直面します。 これらのうちのいくつかは管理可能ですが、他のものはより激しく、困難です。 そういった感情を時折経験するのはよくあることです。 しかし、感情のコントロールに長期間苦労すると、メンタルヘルスの問題や感情の制御が困難になる可能性があります(McRae & Gross 2020)。

感情への反応が不十分に制御され、許容可能な感情反応のパラメーターの範囲内に収まらない場合は、感情の制御に問題があると呼ばれます。 顕著な気分の変動、気分の変動、および不安定な気分という用語は、感情制御の困難を説明するためにも使用されます。 感情のコントロールが難しい高齢者は、怒りの爆発、不安、悲しみ、薬物乱用、自殺念慮、自傷行為、その他の自己破壊的な行動を示すことがあります。 否定的な気分、人格障害、精神病、および心的外傷後ストレス障害はすべて、感情制御の問題によって強く予測されます。 時間の経過とともに、この障害は高齢者の生活の質、社会的接触、個人的な関係に影響を与える可能性があります(Dunn et al., 2018)。

ネガティブな感情によって人生のバランスが崩れてしまう可能性があり、それは有害です。 精神的健康や心の平安が低下すると、内なる葛藤、暴力、否定的な感情や考えのレベルが高くなります。 実際、ネガティブな感情や思考は心の平和の不適応に大きな影響を与えます。 特に晩年になると、心の平安と効果的な感情コントロールの間にはかなりの相関関係がある可能性があります。 スピリチュアルと知恵は、多くの場合、内なる調和の感覚、全体性、心と体の統合の感覚を表します。 高齢者が心の平安を持てば持つほど、精神状態も良くなります。 その結果、感情を制御することが、高齢者に対する心理的介入における主要な治療目標となる可能性がある(Isaacowitz 2022)。

高齢者の感情をコントロールする能力の低下は突然起こることもありますが、徐々に、ゆっくりと、微妙に起こることもあります。 したがって、老年病看護師は、この重要な老化の過渡期に関連する潜在的な精神的および感情的苦痛を評価し、特定する必要があります。 この時期には、不安、絶望、心配、恐怖が頻繁に起こります。 また、老年病看護師が介入して、効果的に感情をコントロールし管理する方法を高齢者に教え、各高齢者に合わせた個別の計画を立てる必要があります。 また、高齢者が自己破壊的な決断を下したり、孤独、悲しみ、自殺、治療の拒否、家族や医療専門家によるケアの拒否などの行動をとらないようにするための行動をとるべきである(Erhan et al.,2021)。

教育的な感情管理看護プログラムに参加している高齢者は、ポジティブな感情が増加し、ネガティブな感情が減少することを経験する可能性があります。 現在の研究で推奨されている治療法である建設的な感情管理介入は、弁証法的行動療法モデル (DBT) に基づいて構築されました。 Linehan (2015) は、証拠に基づいた心理療法を組み込んだ認知行動療法である DBT を開発しました。 境界性パーソナリティ障害は、その本来の用途 (BPD) でした。 現在では、さまざまな感情調節障害や衝動制御の障害や症状の治療に利用されています (Linehan & Wilks 2015)。

DBTに基づく建設的感情管理療法は、高齢者が自分の感情をコントロールし、より良い人間関係を育み、衝動性なく困難な状況に耐えられるように支援するさまざまなスキルで構成されています。 これらの介入には、高齢者の日常生活に取り入れて実践すべきスキルが含まれます。 使用すると筋肉が強化されるのと同じように機能します。

時間。 彼らは高齢者に、どのような最適なスキルが必要か、いつ、どのように実装するかを指導します。 したがって、さらに、建設的な感情管理介入は、精神の明晰性を高め、感情面を回復し、対処メカニズムを改善し、加齢に伴ううつ症状を軽減する可能性があります。 精神的健康問題の予防または治療、ならびに精神的幸福と老後の心の平安の向上は、感情の調節に重点を置いた建設的な感情管理介入の潜在的な成果であると思われます。 (デルホムら、2018)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandria、エジプト
        • Faculty of nursing
      • Alexandria、エジプト、21523
        • Faculty of nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:1. 書いたり読んだりする能力。 2. ミニ精神状態検査スケール (MMES) スコアが 24 以上で、正常な認知機能を示しています。

3. 0 ~ 4 のスコア範囲を持つ老年うつ病スケール短縮版 (GDS SF) によると、うつ病を患っていない。

4. 感情調節の困難:感情調節困難スケールの簡易版:DERS-16 のスコアが 17 以上。

-

除外基準:認知症などの認知障害のある方

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
60歳以上の高齢者は、ランダムに2つの同じグループに割り当てられ、研究グループに配置され、建設的な感情管理介入を受けました。
建設的感情管理介入セッションは、研究者が参加者に会った高齢者クラブの活動室で実施されました。 参加者は、現在の研究に適格であることが判明し、積極的に参加する意欲を示した後、研究された変数の結果尺度のベースライン評価を完了しました。 研究の目的を参加者に説明した後、研究者自らが、この分野の専門家によって精査された建設的感情管理介入プログラムを実施しました。
介入なし:対照群
対照群は老人クラブの定期サービスを受けていた

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ミニ精神状態検査スケール (MMES)
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
II) 老人性うつ病スケール - 短縮形 (GDS-SF)
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
時間枠
III) 感情制御スケールの難しさの簡易版: DERS-16
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
IV) 安心感の尺度:PoM
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月22日

一次修了 (実際)

2023年2月28日

研究の完了 (実際)

2023年3月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月16日

最初の投稿 (実際)

2023年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月16日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1512023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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