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睡眠制限が脳の健康に及ぼす性別特有の影響

2025年11月20日 更新者:Jill Kanaley、University of Missouri-Columbia
経頭蓋ドップラー (TCD) は、脳血流速度 (CBFV)、脳自己調節、脳血管反応性 (CVR)、頭蓋内圧、脳灌流圧、および脳血行動態と自己調節のその他の指標を推定するために使用される非侵襲的診断ツールです。 TCD は研究、臨床、外来患者の現場で広く使用されていますが、睡眠制限が脳の健康に与える影響や、セックスの潜在的な影響を調査することを目的とした研究はほとんどありません。 これには、上で概説したさまざまな理由から問題があります。 したがって、本研究では、通常の睡眠と制限された睡眠の条件下での脳血流の性差を調査します。 CBFVとCVRの測定は、厳密に制御された実験条件の下で2日に分けて実施します。 私たちは、制限された睡眠と比較して、通常の睡眠の夜の後の朝の脳血流速度がより高いと仮説を立てています。 さらに、CBFVとCVRに対する睡眠制限の影響は、女性に比べて男性の方が大きいという仮説を立てています。 本研究の結果は、運動および/または睡眠の長期的な変化が脳血行動態に及ぼす影響、ひいては脳血管イベント(すなわち、 脳卒中)。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

経頭蓋ドップラー (TCD) は、脳血流速度 (CBFV)、脳自己調節、脳血管反応性 (CVR)、頭蓋内圧、脳灌流圧、および脳血行動態と自己調節のその他の指標を推定するために使用される非侵襲的診断ツールです。 TCD は研究、臨床、外来患者の現場で広く使用されていますが、睡眠制限が脳の健康に与える影響や、セックスの潜在的な影響を調査することを目的とした研究はほとんどありません。 したがって、本研究では、通常の睡眠と制限された睡眠の条件下での脳血流の性差を調査します。 研究者は、厳密に制御された実験条件下で、2 日に分けて CBFV と CVR の測定を実施します。 この研究は、制限された睡眠と比較して、通常の睡眠の夜の後の朝の脳血流速度がより高いという仮説を立てています。 この研究はさらに、CBFVおよびCVRに対する睡眠制限の影響は女性に比べて男性の方が大きいという仮説を立てています。 本研究の結果は、運動および/または睡眠の長期的な変化が脳血行動態に及ぼす影響、ひいては脳血管イベント(すなわち、 脳卒中)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、アメリカ、65211
        • University of Missouri

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な成人男性および女性、18 ~ 45 歳、BMI 18 ~ 30 kg/m2、非妊娠、非授乳、および非ニコチン使用者

除外基準:

  • 睡眠、自律神経、代謝、または心臓血管の健康に影響を与えることが知られている薬剤で、肝臓、腎臓、肺、心臓血管、または神経疾患、脳卒中または神経血管疾患、出血/凝固障害、睡眠時無呼吸症候群またはその他の睡眠障害の自己申告歴がある、糖尿病、アルコール依存症または薬物乱用の病歴、過去3か月以内の重大な心血管イベントまたは外科手術、または高血圧

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:通常の睡眠
参加者は研究訪問の前夜に7〜9時間睡眠します。
経頭蓋ドップラー (TCD) は、脳血流速度 (CBFV)、脳自己調節、脳血管反応性 (CVR)、頭蓋内圧、脳灌流圧、および脳血行動態と自己調節のその他の指標を推定するために使用される非侵襲的診断ツールです。
実験的:睡眠制限
参加者は研究訪問の前夜の睡眠時間を4時間に制限します。
経頭蓋ドップラー (TCD) は、脳血流速度 (CBFV)、脳自己調節、脳血管反応性 (CVR)、頭蓋内圧、脳灌流圧、および脳血行動態と自己調節のその他の指標を推定するために使用される非侵襲的診断ツールです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳血流速度
時間枠:二日
制限された睡眠と比較して、通常の睡眠の夜の後の朝の脳血流速度が速い
二日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (実際)

2025年7月1日

研究の完了 (実際)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月16日

最初の投稿 (実際)

2023年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月20日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2097207

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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