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睡眠限制对大脑健康的性别特异性影响

2024年5月9日 更新者:Jill Kanaley、University of Missouri-Columbia
经颅多普勒(TCD)是一种无创诊断工具,用于估计脑血流速度(CBFV)、脑自动调节、脑血管反应性(CVR)、颅内压、脑灌注压以及其他脑血流动力学和自动调节指标。 尽管 TCD 已广泛应用于研究、临床和门诊环境,但专门研究睡眠不足对大脑健康的影响以及性的潜在影响的研究却很少。 由于上述的多种原因,这是有问题的。 因此,本研究将调查正常和限制睡眠条件下脑血流量的性别差异。 我们将在严格控制的实验条件下分两天进行 CBFV 和 CVR 测量。 我们假设,与限制性睡眠相比,经过一夜的正常睡眠后,早晨的脑血流速度会更高。 我们进一步假设,与女性相比,睡眠限制对男性 CBFV 和 CVR 的影响更大。 本研究的结果将为未来开展控制良好的研究提供必要的重要数据,这些研究旨在检查运动和/或睡眠的长期改变对脑血流动力学的影响,以及脑血管事件的风险(即脑血管事件)。 中风)。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

经颅多普勒(TCD)是一种无创诊断工具,用于估计脑血流速度(CBFV)、脑自动调节、脑血管反应性(CVR)、颅内压、脑灌注压以及其他脑血流动力学和自动调节指标。 尽管 TCD 已广泛应用于研究、临床和门诊环境,但专门研究睡眠不足对大脑健康的影响以及性的潜在影响的研究却很少。 因此,本研究将调查正常和限制睡眠条件下脑血流量的性别差异。 研究人员将在严格控制的实验条件下分两天进行 CBFV 和 CVR 测量。 这项研究假设,与限制性睡眠相比,经过一夜的正常睡眠后,早晨的脑血流速度会更高。 这项研究进一步假设,与女性相比,睡眠限制对男性 CBFV 和 CVR 的影响更大。 本研究的结果将为未来开展控制良好的研究提供必要的重要数据,这些研究旨在检查运动和/或睡眠的长期改变对脑血流动力学的影响,以及脑血管事件的风险(即脑血管事件)。 中风)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、美国、65211
        • 招聘中
        • University of Missouri
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康成年男性和女性,18-45岁,BMI 18-30 kg/m2,非怀孕、非哺乳、非尼古丁使用者

排除标准:

  • 任何已知影响睡眠、自主神经、代谢或心血管健康的药物,有肝、肾、肺、心血管或神经系统疾病、中风或神经血管疾病、出血/凝血障碍、睡眠呼吸暂停或其他睡眠障碍的自我报告病史、糖尿病、酗酒或药物滥用史、过去三个月内发生重大心血管事件或外科手术、或高血压

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:正常睡眠
参与者在研究访问前一天晚上要睡 7-9 个小时。
经颅多普勒(TCD)是一种无创诊断工具,用于估计脑血流速度(CBFV)、脑自动调节、脑血管反应性(CVR)、颅内压、脑灌注压以及其他脑血流动力学和自动调节指标。
实验性的:限制睡眠
参与者将在研究访问前一天晚上将睡眠限制为四个小时。
经颅多普勒(TCD)是一种无创诊断工具,用于估计脑血流速度(CBFV)、脑自动调节、脑血管反应性(CVR)、颅内压、脑灌注压以及其他脑血流动力学和自动调节指标。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脑血流速度
大体时间:两天
与限制睡眠相比,一夜正常睡眠后早晨脑血流速度更快
两天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2024年7月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月16日

首次发布 (实际的)

2023年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月9日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2097207

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

脑血流量的临床试验

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