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内視鏡検査におけるリサイクルの可能性 - 多施設共同の前向き観察研究

2023年7月28日 更新者:Georg Dultz、Johann Wolfgang Goethe University Hospital
本試験は観察的前向き試験である。 本研究の目的は、病院および外来施設の内視鏡ユニットにおけるリサイクルの可能性を分析することです。 この目的のため、廃棄物は 4 か所 (入院施設 2 施設、外来施設 2 施設) でそれぞれ 4 週間収集されます。 ゴミの量や質などの問題が取り上げられ、異なる施設間で比較されます。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

現在、さまざまな専門学会が検討しており、温室効果のない内視鏡手術を目標とした理論的概念を開発しています。 ただし、ここでの科学データの状況は拡張可能です。 ある研究では、2 つの病院で 5 日間に合計 278 件の内視鏡検査を実施し、その重量と容積の平均値に基づいて米国の外挿を計算しました。 しかし、ここでは検査の種類や内視鏡検査の場所(外来患者か入院患者か)などのさまざまなパラメータを区別して考慮する必要がありませんでした。

さまざまな内視鏡部門で廃棄物の重量が測定されます。 これらは 2 つの病院 (大学および大学以外) と 2 つの外来内視鏡ユニットで、それぞれ 4 週間実施されます。 リサイクルの可能性を記録するために、廃棄物は残留廃棄物、紙、プラスチックに分類されます。 さらに、使い捨て製品(ガウン、内視鏡)を避けることによって節約の可能性がどれほど大きいかが調査されます。

本研究では、次のエンドポイントに取り組んでいます。

  • 検査ごとの廃棄物の割合 (g) (残留廃棄物、プラスチック、紙)。
  • 再利用可能なアイテムによる節約の可能性 (例: ガウン)
  • 使い捨て内視鏡と再利用可能な内視鏡の比較
  • さまざまな場所での廃棄物の量の説明
  • 各地の廃棄物量の統計比較
  • 検査ごとの廃棄物量の統計比較
  • 外来患者と入院患者の廃棄物量の統計的比較

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hessen
      • Darmstadt、Hessen、ドイツ、64287
        • まだ募集していません
        • MDZ Magendarmzentrum, Gastroenterologisch, internistische Gemeinschaftspraxis
        • コンタクト:
      • Frankfurt am Main、Hessen、ドイツ、60590
        • まだ募集していません
        • Klinikum der J. W. Goethe-Universität
        • コンタクト:
      • Hanau、Hessen、ドイツ、63450
        • 募集
        • IPG Hanau, Praxis für Gastroenterologie
        • コンタクト:
      • Hanau、Hessen、ドイツ、63450
        • 完了
        • Klinikum Hanau, Klinik für Gastroenterologie, Diabetologie und Infektiologie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は含まれず、患者に関係のない処置後のゴミのみが含まれます。

説明

包含基準:

  • 内視鏡検査(胃カメラ、大腸カメラ、胃・大腸併用カメラ、ERCP、EUS、気管支鏡)
  • 検査の種類 (介入 vs 診断)
  • 既知の多剤耐性菌 (はい vs いいえ)

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検査ごとに発生する廃棄物の量(グラム(g))
時間枠:16週間
処理ごとのごみの重量を測定し、処理ごとのごみの量を収集します。
16週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検査ごとの廃棄物の割合 (g) (残留廃棄物、プラスチック、紙)。
時間枠:16週間
16週間
各地の廃棄物量の統計比較
時間枠:16週間
16週間
検査ごとの廃棄物量の統計比較
時間枠:16週間
16週間
外来部門と入院部門の廃棄物量の統計比較
時間枠:16週間
16週間
処置ごとの再利用可能なアイテムの量 (g 単位) によって定義される節約可能性 (例: ガウン)
時間枠:16週間
節約の可能性は、手順ごとの再利用可能な項目の量 (g) として定義されます。 Ruasable アイテムは、ワンウェイ製品およびマルチウェイ製品として利用できるアイテムとして定義されます。 一例はガウンです。
16週間
使い捨て内視鏡と再利用内視鏡の廃棄物量 (g) の比較。
時間枠:16週間
16週間
さまざまな場所での 4 週間後の廃棄物の量 (kg) および生産物ごとの量 (g) の説明。
時間枠:16週間
16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月12日

一次修了 (推定)

2023年10月30日

研究の完了 (推定)

2023年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月18日

最初の投稿 (実際)

2023年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月28日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Flomi

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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