Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resirkuleringspotensial i endoskopi - en multisenter prospektiv observasjonsstudie

28. juli 2023 oppdatert av: Georg Dultz, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Den nåværende studien er en observasjonell prospektiv studie. Målet med denne studien er å analysere resirkuleringspotensialet i endoskopienheter på sykehus og poliklinikk. Til dette formål samles avfall i fire uker hver på fire steder (to døgninstitusjoner og to polikliniske anlegg). Spørsmål som mengde og kvalitet på søppel vil bli tatt opp og sammenlignet mellom de ulike anleggene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Aktuelle vurderinger fra ulike fagforeninger er å utvikle teoretiske konsepter med mål om drivhusnøytral endoskopi. Imidlertid kan den vitenskapelige datasituasjonen her utvides. En studie beregnet en ekstrapolering for USA basert på gjennomsnittsverdien av vekt og volum av totalt 278 endoskopier på fem dager ved to sykehus. Her manglet imidlertid en differensiert vurdering av ulike parametere som undersøkelsestype og lokalisering av endoskopien (poliklinisk vs. stasjonær).

På ulike endoskopiske avdelinger vil avfall bli veid. Dette er to sykehus (universitet og ikke-universitet) og to polikliniske endoskopienheter, hver i fire uker. Avfallet vil deles inn i restavfall, papir og plast for å kunne registrere mulig gjenvinningspotensial. I tillegg skal det undersøkes hvor stort sparepotensialet er ved å unngå engangsprodukter (kjoler, endoskoper).

Denne studien tar for seg følgende endepunkter:

  • Deler av avfall per undersøkelse i g (restavfall, plast, papir).
  • Besparelsespotensiale gjennom gjenbrukbare gjenstander (f.eks. kjoler)
  • Sammenligning av endoskop vs. gjenbrukbare endoskoper
  • Beskrivende beskrivelse av mengden avfall på de ulike stedene
  • Statistisk sammenligning av mengden avfall på de ulike stedene
  • Statistisk sammenligning av avfallsmengde per undersøkelse
  • Statistisk sammenligning av avfallsmengde mellom poliklinisk og inneliggende pasient

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Hessen
      • Darmstadt, Hessen, Tyskland, 64287
        • Har ikke rekruttert ennå
        • MDZ Magendarmzentrum, Gastroenterologisch, internistische Gemeinschaftspraxis
        • Ta kontakt med:
      • Frankfurt am Main, Hessen, Tyskland, 60590
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Klinikum der J. W. Goethe-Universität
        • Ta kontakt med:
      • Hanau, Hessen, Tyskland, 63450
        • Rekruttering
        • IPG Hanau, Praxis für Gastroenterologie
        • Ta kontakt med:
      • Hanau, Hessen, Tyskland, 63450
        • Fullført
        • Klinikum Hanau, Klinik für Gastroenterologie, Diabetologie und Infektiologie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ingen pasienter vil bli inkludert, men bare søppelet etter prosedyrene som ikke er relatert til pasientene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Endoskopisk undersøkelse (gastroskopi, koloskopi, kombinert gastro- og koloskopi, ERCP, EUS, bronkoskopi)
  • Type undersøkelse (intervensjonell vs diagnostisk)
  • Kjente multiresistente bakterier (ja mot nei)

Ekskluderingskriterier:

ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mengde avfall generert per undersøkelse i gram (g)
Tidsramme: 16 uker
Mengden avfall per prosedyre vil bli samlet inn ved å veie søppelet etter hver prosedyre.
16 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deler av avfall per undersøkelse i g (restavfall, plast, papir).
Tidsramme: 16 uker
16 uker
Statistisk sammenligning av mengden avfall på de ulike stedene
Tidsramme: 16 uker
16 uker
Statistisk sammenligning av avfallsmengde per undersøkelse
Tidsramme: 16 uker
16 uker
Statistisk sammenligning av avfallsmengde mellom poliklinikk og døgnavdeling
Tidsramme: 16 uker
16 uker
Sparepotensial definert av mengden gjenbrukbare gjenstander i g per prosedyre (f.eks. kjoler)
Tidsramme: 16 uker
Sparepotensialet er definert som mengden gjenbrukbare gjenstander i g per prosedyre. Ruasable varer er definert som varer som er tilgjengelige som enveis- og flerveisprodukter. Et eksempel er kjoler.
16 uker
Sammenligning av mengden avfall i g i endoskoper kontra gjenbrukbare endoskoper.
Tidsramme: 16 uker
16 uker
Beskrivende beskrivelse av avfallsmengden etter 4 uker i kg og per produkt i g på de ulike stedene.
Tidsramme: 16 uker
16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. oktober 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Flomi

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bærekraftig utvikling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovakia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere