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Potenziale di riciclaggio in endoscopia: uno studio osservazionale prospettico multicentrico

28 luglio 2023 aggiornato da: Georg Dultz, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Il presente studio è uno studio prospettico osservazionale. Lo scopo del presente studio è quello di analizzare il potenziale di riciclaggio nelle unità di endoscopia negli ospedali e nelle strutture ambulatoriali. A tale scopo, i rifiuti vengono raccolti per quattro settimane ciascuno in quattro sedi (due ospedaliere e due ambulatoriali). Domande come la quantità e la qualità dei rifiuti saranno affrontate e confrontate tra le diverse strutture.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le attuali considerazioni di varie società professionali stanno sviluppando concetti teorici con l'obiettivo di un'operazione di endoscopia a effetto serra. Tuttavia, la situazione dei dati scientifici qui è espandibile. Uno studio ha calcolato un'estrapolazione per gli Stati Uniti basata sul valore medio di peso e volume di un totale di 278 endoscopie in cinque giorni in due ospedali. Tuttavia, qui mancava una considerazione differenziata di vari parametri come il tipo di esame e la sede dell'endoscopia (ambulatoriale vs. ospedalizzato).

In diversi reparti endoscopici verranno pesati i rifiuti. Si tratta di due ospedali (universitari e non) e due ambulatori di endoscopia, ciascuno per quattro settimane. I rifiuti saranno suddivisi in rifiuti residui, carta e plastica al fine di registrare il possibile potenziale di riciclaggio. Inoltre, verrà indagato quanto sia grande il potenziale di risparmio evitando prodotti usa e getta (camici, endoscopi).

Il presente studio affronta i seguenti punti finali:

  • Parti di rifiuti per esame in g (rifiuti residui, plastica, carta).
  • Potenziale di risparmio grazie agli articoli riutilizzabili (ad es. camici)
  • Confronto tra endoscopi monouso e riutilizzabili
  • Descrizione descrittiva della quantità di rifiuti nei diversi siti
  • Confronto statistico della quantità di rifiuti nelle diverse località
  • Confronto statistico della quantità di rifiuti per esame
  • Confronto statistico della quantità di rifiuti tra ambulatorio e ricovero

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Hessen
      • Darmstadt, Hessen, Germania, 64287
        • Non ancora reclutamento
        • MDZ Magendarmzentrum, Gastroenterologisch, internistische Gemeinschaftspraxis
        • Contatto:
      • Frankfurt am Main, Hessen, Germania, 60590
        • Non ancora reclutamento
        • Klinikum der J. W. Goethe-Universität
        • Contatto:
      • Hanau, Hessen, Germania, 63450
        • Reclutamento
        • IPG Hanau, Praxis für Gastroenterologie
        • Contatto:
      • Hanau, Hessen, Germania, 63450
        • Completato
        • Klinikum Hanau, Klinik für Gastroenterologie, Diabetologie und Infektiologie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Non saranno inclusi pazienti ma solo la spazzatura dopo le procedure non correlate ai pazienti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Esame endoscopico (gastroscopia, colonscopia, gastro e colonscopia combinata, ERCP, EUS, broncoscopia)
  • Tipo di esame (interventistico vs diagnostico)
  • Germi multiresistenti noti (sì vs no)

Criteri di esclusione:

nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantità di rifiuti prodotti per esame in grammi (g)
Lasso di tempo: 16 settimane
La quantità di rifiuti per procedura verrà raccolta pesando i rifiuti dopo ogni procedura.
16 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parti di rifiuti per esame in g (rifiuti residui, plastica, carta).
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
Confronto statistico della quantità di rifiuti nelle diverse località
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
Confronto statistico della quantità di rifiuti per esame
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
Confronto statistico della quantità di rifiuti tra ambulatorio e ricovero
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
Potenziale di risparmio definito dalla quantità di articoli riutilizzabili in g per procedura (ad es. camici)
Lasso di tempo: 16 settimane
Il potenziale di risparmio è definito come la quantità di articoli riutilizzabili in g per procedura. Gli articoli riutilizzabili sono definiti come articoli disponibili come prodotti unidirezionali e multidirezionali. Un esempio sono gli abiti.
16 settimane
Confronto della quantità di rifiuti in g negli endoscopi monouso rispetto a quelli riutilizzabili.
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane
Descrizione descrittiva della quantità di rifiuti dopo 4 settimane in kg e per prodotto in g nelle diverse località.
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Flomi

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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