- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05921136
Potencjał recyklingu w endoskopii - wieloośrodkowe prospektywne badanie obserwacyjne
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Obecne rozważania różnych stowarzyszeń zawodowych rozwijają koncepcje teoretyczne mające na celu neutralną dla efektu cieplarnianego operację endoskopii. Jednak sytuacja w zakresie danych naukowych jest tutaj rozszerzalna. W jednym badaniu obliczono ekstrapolację dla Stanów Zjednoczonych na podstawie średniej wartości masy i objętości łącznie 278 endoskopii w ciągu pięciu dni w dwóch szpitalach. Brakowało jednak zróżnicowanego uwzględnienia różnych parametrów, takich jak rodzaj badania i lokalizacja endoskopii (ambulatoryjna vs. szpitalna).
W różnych oddziałach endoskopowych odpady będą ważone. Są to dwa szpitale (uniwersytecki i pozauniwersytecki) oraz dwa ambulatoryjne zakłady endoskopowe, każdy na cztery tygodnie. Odpady zostaną podzielone na odpady resztkowe, papier i tworzywa sztuczne w celu zarejestrowania możliwego potencjału recyklingu. Ponadto zostanie zbadane, jak duży potencjał oszczędności daje unikanie produktów jednorazowego użytku (fartuchy, endoskopy).
Niniejsze badanie dotyczy następujących punktów końcowych:
- Części odpadów na badanie w g (odpady resztkowe, tworzywa sztuczne, papier).
- Potencjalne oszczędności dzięki elementom wielokrotnego użytku (np. suknie)
- Porównanie endoskopów jednorazowych i wielorazowych
- Opisowy opis ilości odpadów w różnych lokalizacjach
- Statystyczne porównanie ilości odpadów w różnych lokalizacjach
- Statystyczne porównanie ilości odpadów przypadających na badanie
- Statystyczne porównanie ilości odpadów między pacjentami ambulatoryjnymi i szpitalnymi
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hessen
-
Darmstadt, Hessen, Niemcy, 64287
- Jeszcze nie rekrutacja
- MDZ Magendarmzentrum, Gastroenterologisch, internistische Gemeinschaftspraxis
-
Kontakt:
- Norbert Haider, MD
- E-mail: mail@mdz-darmstadt.de
-
Frankfurt am Main, Hessen, Niemcy, 60590
- Jeszcze nie rekrutacja
- Klinikum der J. W. Goethe-Universität
-
Kontakt:
- Florian Alexnader Michael, MD
- Numer telefonu: 004963015333
- E-mail: Florian-Alexander.Michael@kgu.de
-
Hanau, Hessen, Niemcy, 63450
- Rekrutacyjny
- IPG Hanau, Praxis für Gastroenterologie
-
Kontakt:
- Andrea Oliver Tal, MD
- Numer telefonu: 06181 932240
- E-mail: empfang@ipg-hanau.de
-
Hanau, Hessen, Niemcy, 63450
- Zakończony
- Klinikum Hanau, Klinik für Gastroenterologie, Diabetologie und Infektiologie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badanie endoskopowe (gastroskopia, kolonoskopia, gastro-kolonoskopia, ECPW, EUS, bronchoskopia)
- Rodzaj badania (interwencyjne vs diagnostyczne)
- Znane wielooporne zarazki (tak vs nie)
Kryteria wyłączenia:
nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ilość odpadów wytworzonych podczas badania w gramach (g)
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Ilość odpadów przypadających na procedurę będzie zbierana poprzez ważenie śmieci po każdej procedurze.
|
16 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Części odpadów na badanie w g (odpady resztkowe, tworzywa sztuczne, papier).
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
16 tygodni
|
|
|
Statystyczne porównanie ilości odpadów w różnych lokalizacjach
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
16 tygodni
|
|
|
Statystyczne porównanie ilości odpadów przypadających na badanie
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
16 tygodni
|
|
|
Statystyczne porównanie ilości odpadów między oddziałami ambulatoryjnymi i stacjonarnymi
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
16 tygodni
|
|
|
Potencjał oszczędności określony przez liczbę przedmiotów wielokrotnego użytku w g na zabieg (np. fartuchy)
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Potencjał oszczędności jest zdefiniowany jako ilość elementów wielokrotnego użytku w g na procedurę.
Pozycje nadające się do sprzedaży są zdefiniowane jako pozycje, które są dostępne jako produkty jednokierunkowe i wielokierunkowe.
Przykładem są suknie.
|
16 tygodni
|
|
Porównanie ilości odpadów w g w endoskopach jednorazowych i wielorazowych.
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
16 tygodni
|
|
|
Opisowy opis ilości odpadów po 4 tygodniach w kg i na produkt w g w różnych lokalizacjach.
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
16 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Rodriguez de Santiago E, Dinis-Ribeiro M, Pohl H, Agrawal D, Arvanitakis M, Baddeley R, Bak E, Bhandari P, Bretthauer M, Burga P, Donnelly L, Eickhoff A, Hayee B, Kaminski MF, Karlovic K, Lorenzo-Zuniga V, Pellise M, Pioche M, Siau K, Siersema PD, Stableforth W, Tham TC, Triantafyllou K, Tringali A, Veitch A, Voiosu AM, Webster GJ, Vienne A, Beilenhoff U, Bisschops R, Hassan C, Gralnek IM, Messmann H. Reducing the environmental footprint of gastrointestinal endoscopy: European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) and European Society of Gastroenterology and Endoscopy Nurses and Associates (ESGENA) Position Statement. Endoscopy. 2022 Aug;54(8):797-826. doi: 10.1055/a-1859-3726. Epub 2022 Jul 8.
- Namburar S, von Renteln D, Damianos J, Bradish L, Barrett J, Aguilera-Fish A, Cushman-Roisin B, Pohl H. Estimating the environmental impact of disposable endoscopic equipment and endoscopes. Gut. 2022 Jul;71(7):1326-1331. doi: 10.1136/gutjnl-2021-324729. Epub 2021 Dec 1.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Flomi
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .