Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Potencjał recyklingu w endoskopii - wieloośrodkowe prospektywne badanie obserwacyjne

28 lipca 2023 zaktualizowane przez: Georg Dultz, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Niniejsze badanie jest prospektywnym badaniem obserwacyjnym. Celem niniejszej pracy jest analiza potencjału recyklingu w jednostkach endoskopowych w szpitalach i placówkach ambulatoryjnych. W tym celu odpady odbierane są przez cztery tygodnie w czterech lokalizacjach (dwóch stacjonarnych i dwóch ambulatoryjnych). Kwestie takie jak ilość i jakość śmieci zostaną omówione i porównane między różnymi obiektami.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Obecne rozważania różnych stowarzyszeń zawodowych rozwijają koncepcje teoretyczne mające na celu neutralną dla efektu cieplarnianego operację endoskopii. Jednak sytuacja w zakresie danych naukowych jest tutaj rozszerzalna. W jednym badaniu obliczono ekstrapolację dla Stanów Zjednoczonych na podstawie średniej wartości masy i objętości łącznie 278 endoskopii w ciągu pięciu dni w dwóch szpitalach. Brakowało jednak zróżnicowanego uwzględnienia różnych parametrów, takich jak rodzaj badania i lokalizacja endoskopii (ambulatoryjna vs. szpitalna).

W różnych oddziałach endoskopowych odpady będą ważone. Są to dwa szpitale (uniwersytecki i pozauniwersytecki) oraz dwa ambulatoryjne zakłady endoskopowe, każdy na cztery tygodnie. Odpady zostaną podzielone na odpady resztkowe, papier i tworzywa sztuczne w celu zarejestrowania możliwego potencjału recyklingu. Ponadto zostanie zbadane, jak duży potencjał oszczędności daje unikanie produktów jednorazowego użytku (fartuchy, endoskopy).

Niniejsze badanie dotyczy następujących punktów końcowych:

  • Części odpadów na badanie w g (odpady resztkowe, tworzywa sztuczne, papier).
  • Potencjalne oszczędności dzięki elementom wielokrotnego użytku (np. suknie)
  • Porównanie endoskopów jednorazowych i wielorazowych
  • Opisowy opis ilości odpadów w różnych lokalizacjach
  • Statystyczne porównanie ilości odpadów w różnych lokalizacjach
  • Statystyczne porównanie ilości odpadów przypadających na badanie
  • Statystyczne porównanie ilości odpadów między pacjentami ambulatoryjnymi i szpitalnymi

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hessen
      • Darmstadt, Hessen, Niemcy, 64287
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • MDZ Magendarmzentrum, Gastroenterologisch, internistische Gemeinschaftspraxis
        • Kontakt:
      • Frankfurt am Main, Hessen, Niemcy, 60590
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Klinikum der J. W. Goethe-Universität
        • Kontakt:
      • Hanau, Hessen, Niemcy, 63450
        • Rekrutacyjny
        • IPG Hanau, Praxis für Gastroenterologie
        • Kontakt:
      • Hanau, Hessen, Niemcy, 63450
        • Zakończony
        • Klinikum Hanau, Klinik für Gastroenterologie, Diabetologie und Infektiologie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Nie będą uwzględniani pacjenci, a jedynie śmieci po zabiegach niezwiązanych z pacjentami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badanie endoskopowe (gastroskopia, kolonoskopia, gastro-kolonoskopia, ECPW, EUS, bronchoskopia)
  • Rodzaj badania (interwencyjne vs diagnostyczne)
  • Znane wielooporne zarazki (tak vs nie)

Kryteria wyłączenia:

nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilość odpadów wytworzonych podczas badania w gramach (g)
Ramy czasowe: 16 tygodni
Ilość odpadów przypadających na procedurę będzie zbierana poprzez ważenie śmieci po każdej procedurze.
16 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Części odpadów na badanie w g (odpady resztkowe, tworzywa sztuczne, papier).
Ramy czasowe: 16 tygodni
16 tygodni
Statystyczne porównanie ilości odpadów w różnych lokalizacjach
Ramy czasowe: 16 tygodni
16 tygodni
Statystyczne porównanie ilości odpadów przypadających na badanie
Ramy czasowe: 16 tygodni
16 tygodni
Statystyczne porównanie ilości odpadów między oddziałami ambulatoryjnymi i stacjonarnymi
Ramy czasowe: 16 tygodni
16 tygodni
Potencjał oszczędności określony przez liczbę przedmiotów wielokrotnego użytku w g na zabieg (np. fartuchy)
Ramy czasowe: 16 tygodni
Potencjał oszczędności jest zdefiniowany jako ilość elementów wielokrotnego użytku w g na procedurę. Pozycje nadające się do sprzedaży są zdefiniowane jako pozycje, które są dostępne jako produkty jednokierunkowe i wielokierunkowe. Przykładem są suknie.
16 tygodni
Porównanie ilości odpadów w g w endoskopach jednorazowych i wielorazowych.
Ramy czasowe: 16 tygodni
16 tygodni
Opisowy opis ilości odpadów po 4 tygodniach w kg i na produkt w g w różnych lokalizacjach.
Ramy czasowe: 16 tygodni
16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Flomi

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj