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Potencial de reciclaje en endoscopia: un estudio observacional prospectivo multicéntrico

28 de julio de 2023 actualizado por: Georg Dultz, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
El presente ensayo es un ensayo prospectivo observacional. El objetivo del presente estudio es analizar el potencial de reciclaje en unidades de endoscopia en hospitales y centros ambulatorios. Para este propósito, los desechos se recolectan durante cuatro semanas cada uno en cuatro ubicaciones (dos instalaciones para pacientes hospitalizados y dos para pacientes ambulatorios). Se abordarán cuestiones como la cantidad y la calidad de la basura y se compararán entre las diferentes instalaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Las consideraciones actuales de varias sociedades profesionales están desarrollando conceptos teóricos con el objetivo de una operación de endoscopia neutral en el efecto invernadero. Sin embargo, la situación de los datos científicos aquí es ampliable. Un estudio calculó una extrapolación para EE. UU. basada en el valor medio de peso y volumen de un total de 278 endoscopias en cinco días en dos hospitales. Sin embargo, aquí faltaba una consideración diferenciada de varios parámetros, como el tipo de examen y la ubicación de la endoscopia (pacientes ambulatorios versus pacientes hospitalizados).

En los diferentes departamentos de endoscopia se pesarán los residuos. Se trata de dos hospitales (universitarios y no universitarios) y dos unidades de endoscopia ambulatoria, cada una durante cuatro semanas. Los residuos se dividirán en residuos residuales, papel y plástico con el fin de registrar el posible potencial de reciclaje. Además, se investigará cuál es el potencial de ahorro al evitar productos desechables (batas, endoscopios).

El presente estudio aborda los siguientes puntos finales:

  • Partes de residuos por examen en g (residuos, plástico, papel).
  • Potencial de ahorro a través de artículos reutilizables (p. batas)
  • Comparación de endoscopios desechables y reutilizables
  • Descripción descriptiva de la cantidad de residuos en los diferentes lugares
  • Comparación estadística de la cantidad de residuos en las diferentes ubicaciones
  • Comparación estadística de la cantidad de residuos por examen
  • Comparación estadística de la cantidad de residuos entre pacientes ambulatorios y hospitalizados

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • Hessen
      • Darmstadt, Hessen, Alemania, 64287
        • Aún no reclutando
        • MDZ Magendarmzentrum, Gastroenterologisch, internistische Gemeinschaftspraxis
        • Contacto:
      • Frankfurt am Main, Hessen, Alemania, 60590
        • Aún no reclutando
        • Klinikum der J. W. Goethe-Universität
        • Contacto:
      • Hanau, Hessen, Alemania, 63450
        • Reclutamiento
        • IPG Hanau, Praxis für Gastroenterologie
        • Contacto:
          • Andrea Oliver Tal, MD
          • Número de teléfono: 06181 932240
          • Correo electrónico: empfang@ipg-hanau.de
      • Hanau, Hessen, Alemania, 63450
        • Terminado
        • Klinikum Hanau, Klinik für Gastroenterologie, Diabetologie und Infektiologie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

No se incluirán pacientes, sino solo la basura después de los procedimientos no relacionados con los pacientes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Examen endoscópico (gastroscopia, colonoscopia, gastro y colonoscopia combinada, CPRE, USE, broncoscopia)
  • Tipo de examen (intervencionista vs diagnóstico)
  • Gérmenes multirresistentes conocidos (sí vs no)

Criterio de exclusión:

ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cantidad de residuos generados por examen en gramos (g)
Periodo de tiempo: 16 semanas
La cantidad de residuos por procedimiento se recogerá pesando la basura después de cada procedimiento.
16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Partes de residuos por examen en g (residuos, plástico, papel).
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Comparación estadística de la cantidad de residuos en las diferentes ubicaciones
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Comparación estadística de la cantidad de residuos por examen
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Comparación estadística de la cantidad de residuos entre los departamentos de pacientes hospitalizados y ambulatorios
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Potencial de ahorro definido por la cantidad de artículos reutilizables en g por procedimiento (por ejemplo, batas)
Periodo de tiempo: 16 semanas
El potencial de ahorro se define como la cantidad de elementos reutilizables en g por procedimiento. Los artículos reutilizables se definen como artículos que están disponibles como productos unidireccionales y multidireccionales. Un ejemplo son los vestidos.
16 semanas
Comparación de la cantidad de residuos en g en endoscopios desechables frente a reutilizables.
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Descripción descriptiva de la cantidad de residuos a las 4 semanas en kg y por producto en g en las diferentes ubicaciones.
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Flomi

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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