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내시경 검사의 재활용 가능성 - 다기관 전향적 관찰 연구

2023년 7월 28일 업데이트: Georg Dultz, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
본 실험은 관찰적 전향적 실험이다. 본 연구의 목적은 병원 및 외래 환자 시설의 내시경 장치에서 재활용 가능성을 분석하는 것입니다. 이를 위해 4개소(입원시설 2곳, 외래시설 2곳)에서 각 4주간 폐기물을 수거한다. 쓰레기의 양과 질과 같은 질문이 다루어지고 서로 다른 시설 간에 비교됩니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

다양한 전문 학회의 현재 고려 사항은 온실 중립 내시경 수술을 목표로 이론적 개념을 개발하고 있습니다. 그러나 여기서 과학적 데이터 상황은 확장 가능합니다. 한 연구에서는 2개의 병원에서 5일 동안 총 278회의 내시경 검사의 체중과 부피의 평균값을 기반으로 미국에 대한 외삽법을 계산했습니다. 그러나 여기서는 검사의 종류, 내시경의 위치(외래 vs. 입원) 등 다양한 변수에 대한 차별화된 고려가 빠져 있었다.

다른 내시경 부서에서 폐기물의 무게를 잰다. 이들은 각각 4주 동안 2개의 병원(대학 및 비대학)과 2개의 외래 환자 내시경 유닛입니다. 폐기물은 가능한 재활용 가능성을 기록하기 위해 잔여 폐기물, 종이 및 플라스틱으로 분류됩니다. 또한 일회용 제품(가운, 내시경)을 피함으로써 절약 가능성이 얼마나 큰지 조사할 것입니다.

본 연구는 다음과 같은 끝점을 다룹니다.

  • 검사 당 폐기물의 일부(g)(잔류 폐기물, 플라스틱, 종이).
  • 재사용 가능한 항목(예: 가운)
  • 일회용 내시경과 재사용 내시경 비교
  • 다른 위치의 폐기물 양에 대한 설명
  • 서로 다른 위치의 폐기물 양에 대한 통계적 비교
  • 검사별 폐기물 발생량의 통계적 비교
  • 외래환자와 입원환자의 폐기물 양의 통계적 비교

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hessen
      • Darmstadt, Hessen, 독일, 64287
        • 아직 모집하지 않음
        • MDZ Magendarmzentrum, Gastroenterologisch, internistische Gemeinschaftspraxis
        • 연락하다:
      • Frankfurt am Main, Hessen, 독일, 60590
        • 아직 모집하지 않음
        • Klinikum der J. W. Goethe-Universität
        • 연락하다:
      • Hanau, Hessen, 독일, 63450
        • 모병
        • IPG Hanau, Praxis für Gastroenterologie
        • 연락하다:
      • Hanau, Hessen, 독일, 63450
        • 완전한
        • Klinikum Hanau, Klinik für Gastroenterologie, Diabetologie und Infektiologie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 포함되지 않고 환자와 무관한 시술 후 쓰레기만 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 내시경 검사(위내시경, 대장내시경, 위·대장 복합내시경, ERCP, EUS, 기관지내시경)
  • 검사 유형(중재 vs 진단)
  • 알려진 다제내성 세균(예 대 아니오)

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
검사당 생성된 폐기물의 양(g)
기간: 16주
절차별 폐기물 양은 매 절차 후 쓰레기의 무게를 측정하여 수거됩니다.
16주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
검사 당 폐기물의 일부(g)(잔류 폐기물, 플라스틱, 종이).
기간: 16주
16주
서로 다른 위치의 폐기물 양에 대한 통계적 비교
기간: 16주
16주
검사별 폐기물 발생량의 통계적 비교
기간: 16주
16주
외래환자와 입원환자 부서 간 폐기물 양의 통계적 비교
기간: 16주
16주
절차당 재사용 가능한 품목의 양(예: 가운)으로 정의된 절약 가능성
기간: 16주
절약 가능성은 절차당 재사용 가능한 항목의 양(g)으로 정의됩니다. Ruasable 품목은 단방향 및 다방향 제품으로 사용 가능한 품목으로 정의됩니다. 가운이 그 예입니다.
16주
일회용 내시경과 재사용 내시경의 폐기물 양(g) 비교.
기간: 16주
16주
4주 후 폐기물의 양(kg) 및 제품당 g(g)에 대한 설명.
기간: 16주
16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 12일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Flomi

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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