Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Återvinningspotential i endoskopi - en multicenter prospektiv observationsstudie

28 juli 2023 uppdaterad av: Georg Dultz, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Den aktuella studien är en observationell prospektiv studie. Syftet med föreliggande studie är att analysera återvinningspotentialen i endoskopienheter på sjukhus och öppenvård. För detta ändamål samlas avfall in under fyra veckor vardera på fyra platser (två slutenvårds- och två öppenvårdsanläggningar). Frågor som kvantitet och kvalitet på sopor kommer att tas upp och jämföras mellan de olika anläggningarna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Hållbar utveckling

Detaljerad beskrivning

Aktuella överväganden från olika professionella föreningar är att utveckla teoretiska koncept med målet att endoskopioperation är växthusneutral. Den vetenskapliga datasituationen här är dock expanderbar. En studie beräknade en extrapolering för USA baserat på medelvärdet av vikt och volym av totalt 278 endoskopier på fem dagar på två sjukhus. Här saknades dock en differentierad hänsyn till olika parametrar såsom undersökningstyp och endoskopins placering (öppenvård vs. slutenvård).

På olika endoskopiska avdelningar kommer avfallet att vägas. Det är två sjukhus (universitet och icke-universitet) och två polikliniska endoskopienheter, vardera under fyra veckor. Avfallet kommer att delas upp i restavfall, papper och plast för att registrera eventuell återvinningspotential. Dessutom ska det undersökas hur stor besparingspotentialen är genom att undvika engångsprodukter (rockar, endoskop).

Denna studie tar upp följande slutpunkter:

Delar av avfall per undersökning i g (restavfall, plast, papper).
Besparingspotential genom återanvändbara föremål (t.ex. klänningar)
Jämförelse av engångsendoskop kontra återanvändbara endoskop
Beskrivande beskrivning av mängden avfall på de olika platserna
Statistisk jämförelse av mängden avfall på de olika orterna
Statistisk jämförelse av mängden avfall per undersökning
Statistisk jämförelse av mängden avfall mellan öppenvård och sluten patient

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Tyskland
- Hessen
  - Darmstadt, Hessen, Tyskland, 64287
    - Har inte rekryterat ännu
    - MDZ Magendarmzentrum, Gastroenterologisch, internistische Gemeinschaftspraxis
    - Kontakt:
      
      Norbert Haider, MD
      
      E-post: mail@mdz-darmstadt.de
  - Frankfurt am Main, Hessen, Tyskland, 60590
    - Har inte rekryterat ännu
    - Klinikum der J. W. Goethe-Universität
    - Kontakt:
      
      Florian Alexnader Michael, MD
      
      Telefonnummer: 004963015333
      
      E-post: Florian-Alexander.Michael@kgu.de
  - Hanau, Hessen, Tyskland, 63450
    - Rekrytering
    - IPG Hanau, Praxis für Gastroenterologie
    - Kontakt:
      
      Andrea Oliver Tal, MD
      
      Telefonnummer: 06181 932240
      
      E-post: empfang@ipg-hanau.de
  - Hanau, Hessen, Tyskland, 63450
    - Avslutad
    - Klinikum Hanau, Klinik für Gastroenterologie, Diabetologie und Infektiologie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Barn
Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inga patienter kommer att inkluderas utan endast skräpet efter procedurerna som inte är relaterade till patienterna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Endoskopisk undersökning (gastroskopi, koloskopi, kombinerad gastro- och koloskopi, ERCP, EUS, bronkoskopi)
Typ av undersökning (interventionell vs diagnostisk)
Kända multiresistenta bakterier (ja vs nej)

Exklusions kriterier:

ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Mängd avfall som genereras per undersökning i gram (g) Tidsram: 16 veckor	Mängden avfall per procedur kommer att samlas in genom att väga skräpet efter varje procedur.	16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Delar av avfall per undersökning i g (restavfall, plast, papper). Tidsram: 16 veckor		16 veckor
Statistisk jämförelse av mängden avfall på de olika orterna Tidsram: 16 veckor		16 veckor
Statistisk jämförelse av mängden avfall per undersökning Tidsram: 16 veckor		16 veckor
Statistisk jämförelse av avfallsmängden mellan öppenvård och slutenvård Tidsram: 16 veckor		16 veckor
Sparpotential definierad av mängden återanvändbara föremål i g per procedur (t.ex. klänningar) Tidsram: 16 veckor	Besparingspotentialen definieras som mängden återanvändbara föremål i g per procedur. Ruasable artiklar definieras som artiklar som är tillgängliga som envägs- och flervägsprodukter. Ett exempel är klänningar.	16 veckor
Jämförelse av mängden avfall i g i engångsendoskop jämfört med återanvändbara endoskop. Tidsram: 16 veckor		16 veckor
Beskrivande beskrivning av mängden avfall efter 4 veckor i kg och per produkt i g på de olika platserna. Tidsram: 16 veckor		16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 oktober 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna