- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05921136
Potentiel de recyclage en endoscopie - une étude observationnelle prospective multicentrique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les considérations actuelles de diverses sociétés professionnelles développent des concepts théoriques dans le but d'une opération d'endoscopie neutre en serre. Cependant, la situation des données scientifiques ici est extensible. Une étude a calculé une extrapolation pour les États-Unis basée sur la valeur moyenne du poids et du volume d'un total de 278 endoscopies en cinq jours dans deux hôpitaux. Cependant, une prise en compte différenciée de différents paramètres tels que le type d'examen et le lieu de l'endoscopie (ambulatoire vs hospitalisé) manquait ici.
Dans différents services d'endoscopie, les déchets seront pesés. Il s'agit de deux hôpitaux (universitaire et non universitaire) et de deux unités d'endoscopie ambulatoire, chacune pendant quatre semaines. Les déchets seront divisés en déchets résiduels, papier et plastique afin d'enregistrer le potentiel de recyclage possible. De plus, on étudiera l'importance du potentiel d'économies en évitant les produits jetables (blouses, endoscopes).
La présente étude porte sur les points finaux suivants :
- Parties de déchets par examen en g (déchets résiduels, plastique, papier).
- Potentiel d'économie grâce aux articles réutilisables (par ex. robes)
- Comparaison des endoscopes jetables et réutilisables
- Description descriptive de la quantité de déchets aux différents emplacements
- Comparaison statistique de la quantité de déchets dans les différents lieux
- Comparaison statistique de la quantité de déchets par examen
- Comparaison statistique de la quantité de déchets entre ambulatoire et hospitalisation
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Hessen
-
Darmstadt, Hessen, Allemagne, 64287
- Pas encore de recrutement
- MDZ Magendarmzentrum, Gastroenterologisch, internistische Gemeinschaftspraxis
-
Contact:
- Norbert Haider, MD
- E-mail: mail@mdz-darmstadt.de
-
Frankfurt am Main, Hessen, Allemagne, 60590
- Pas encore de recrutement
- Klinikum der J. W. Goethe-Universität
-
Contact:
- Florian Alexnader Michael, MD
- Numéro de téléphone: 004963015333
- E-mail: Florian-Alexander.Michael@kgu.de
-
Hanau, Hessen, Allemagne, 63450
- Recrutement
- IPG Hanau, Praxis für Gastroenterologie
-
Contact:
- Andrea Oliver Tal, MD
- Numéro de téléphone: 06181 932240
- E-mail: empfang@ipg-hanau.de
-
Hanau, Hessen, Allemagne, 63450
- Complété
- Klinikum Hanau, Klinik für Gastroenterologie, Diabetologie und Infektiologie
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Examen endoscopique (gastroscopie, coloscopie, gastro et coloscopie combinées, CPRE, EUS, bronchoscopie)
- Type d'examen (interventionnel vs diagnostique)
- Germes multirésistants connus (oui vs non)
Critère d'exclusion:
aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Quantité de déchets générés par examen en grammes (g)
Délai: 16 semaines
|
La quantité de déchets par procédure sera collectée en pesant les déchets après chaque procédure.
|
16 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Parties de déchets par examen en g (déchets résiduels, plastique, papier).
Délai: 16 semaines
|
16 semaines
|
|
|
Comparaison statistique de la quantité de déchets dans les différents lieux
Délai: 16 semaines
|
16 semaines
|
|
|
Comparaison statistique de la quantité de déchets par examen
Délai: 16 semaines
|
16 semaines
|
|
|
Comparaison statistique de la quantité de déchets entre les services ambulatoires et hospitaliers
Délai: 16 semaines
|
16 semaines
|
|
|
Potentiel d'économie défini par la quantité d'articles réutilisables en g par procédure (par exemple, les blouses)
Délai: 16 semaines
|
Le potentiel d'économie est défini comme la quantité d'articles réutilisables en g par procédure.
Les articles pouvant être achetés sont définis comme des articles disponibles en tant que produits à sens unique et à sens multiple.
Un exemple sont les robes.
|
16 semaines
|
|
Comparaison de la quantité de déchets en g dans les endoscopes jetables et réutilisables.
Délai: 16 semaines
|
16 semaines
|
|
|
Description descriptive de la quantité de déchets après 4 semaines en kg et par produre en g aux différents endroits.
Délai: 16 semaines
|
16 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Rodriguez de Santiago E, Dinis-Ribeiro M, Pohl H, Agrawal D, Arvanitakis M, Baddeley R, Bak E, Bhandari P, Bretthauer M, Burga P, Donnelly L, Eickhoff A, Hayee B, Kaminski MF, Karlovic K, Lorenzo-Zuniga V, Pellise M, Pioche M, Siau K, Siersema PD, Stableforth W, Tham TC, Triantafyllou K, Tringali A, Veitch A, Voiosu AM, Webster GJ, Vienne A, Beilenhoff U, Bisschops R, Hassan C, Gralnek IM, Messmann H. Reducing the environmental footprint of gastrointestinal endoscopy: European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) and European Society of Gastroenterology and Endoscopy Nurses and Associates (ESGENA) Position Statement. Endoscopy. 2022 Aug;54(8):797-826. doi: 10.1055/a-1859-3726. Epub 2022 Jul 8.
- Namburar S, von Renteln D, Damianos J, Bradish L, Barrett J, Aguilera-Fish A, Cushman-Roisin B, Pohl H. Estimating the environmental impact of disposable endoscopic equipment and endoscopes. Gut. 2022 Jul;71(7):1326-1331. doi: 10.1136/gutjnl-2021-324729. Epub 2021 Dec 1.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Flomi
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .