Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endoskopian kierrätyspotentiaali – monikeskustutkimus

perjantai 28. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Georg Dultz, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Tämä tutkimus on havainnoiva prospektiivinen tutkimus. Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida sairaaloiden ja avohoitolaitosten endoskopiayksiköiden kierrätyspotentiaalia. Tätä tarkoitusta varten jätettä kerätään neljän viikon ajan kullekin neljälle paikkakunnalle (kaksi laitos- ja kaksi avohoitoa). Jätteiden määrää ja laatua koskevia kysymyksiä käsitellään ja niitä verrataan eri tilojen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Eri ammattiyhdistysten ajankohtaiset pohdinnat ovat kehittämässä teoreettisia konsepteja, joiden tavoitteena on kasvihuoneneutraali endoskopia. Tieteellisen tiedon tilanne täällä on kuitenkin laajennettavissa. Yhdessä tutkimuksessa laskettiin ekstrapolaatio Yhdysvalloille kahdessa sairaalassa viiden päivän aikana tehdyn yhteensä 278 endoskopian painon ja tilavuuden keskiarvon perusteella. Tästä puuttui kuitenkin erilaisten parametrien, kuten tutkimustyypin ja endoskopian sijainnin (avohoidossa vs. sairaalassa), eriytetty huomioon ottaminen.

Eri endoskooppisilla osastoilla jätteet punnitaan. Nämä ovat kaksi sairaalaa (yliopisto ja ei-yliopisto) ja kaksi avohoidon endoskopiayksikköä, kumpikin neljä viikkoa. Jäte jaetaan jäännösjätteeseen, paperiin ja muoviin mahdollisen kierrätyspotentiaalin kirjaamiseksi. Lisäksi selvitetään, kuinka suuria säästömahdollisuuksia on välttämällä kertakäyttötuotteita (takit, endoskoopit).

Tämä tutkimus käsittelee seuraavia päätepisteitä:

  • Jätteen osat tutkimusta kohti grammoina (jäännösjäte, muovi, paperi).
  • Säästöpotentiaalia uudelleenkäytettävien tuotteiden avulla (esim. takit)
  • Kertakäyttöisten vs. uudelleenkäytettävien endoskooppien vertailu
  • Kuvaava kuvaus jätteen määrästä eri paikoissa
  • Jätemäärien tilastollinen vertailu eri paikoissa
  • Jätemäärän tilastollinen vertailu tutkimusta kohden
  • Jätemäärien tilastollinen vertailu avo- ja laitoshoidossa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hessen
      • Darmstadt, Hessen, Saksa, 64287
        • Ei vielä rekrytointia
        • MDZ Magendarmzentrum, Gastroenterologisch, internistische Gemeinschaftspraxis
        • Ottaa yhteyttä:
      • Frankfurt am Main, Hessen, Saksa, 60590
        • Ei vielä rekrytointia
        • Klinikum der J. W. Goethe-Universität
        • Ottaa yhteyttä:
      • Hanau, Hessen, Saksa, 63450
        • Rekrytointi
        • IPG Hanau, Praxis für Gastroenterologie
        • Ottaa yhteyttä:
      • Hanau, Hessen, Saksa, 63450
        • Valmis
        • Klinikum Hanau, Klinik für Gastroenterologie, Diabetologie und Infektiologie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan ei oteta potilaita, vaan ainoastaan ​​potilaisiin liittymättömien toimenpiteiden jälkeiset roskat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Endoskooppinen tutkimus (gastroskopia, kolonoskopia, yhdistetty gastro- ja kolonoskopia, ERCP, EUS, bronkoskoopia)
  • Tutkimuksen tyyppi (interventio vs diagnostinen)
  • Tunnetut moniresistentit bakteerit (kyllä ​​vs ei)

Poissulkemiskriteerit:

ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimusta kohden syntyneen jätteen määrä grammoina (g)
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Toimenpidekohtainen jätemäärä kerätään punnitsemalla roskat jokaisen toimenpiteen jälkeen.
16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jätteen osat tutkimusta kohti grammoina (jäännösjäte, muovi, paperi).
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa
Jätemäärien tilastollinen vertailu eri paikoissa
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa
Jätemäärän tilastollinen vertailu tutkimusta kohden
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa
Jätemäärien tilastollinen vertailu avo- ja laitososastojen välillä
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa
Säästöpotentiaali määritellään uudelleenkäytettävien esineiden määrällä g per toimenpide (esim.
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Säästöpotentiaali määritellään uudelleenkäytettävien tuotteiden määränä g per toimenpide. Ruasable-tuotteet määritellään tuotteiksi, jotka ovat saatavilla yksisuuntaisina ja monisuuntaisina tuotteina. Esimerkkinä ovat takit.
16 viikkoa
Kertakäyttöisten ja uudelleenkäytettävien endoskooppien jätteen määrän vertailu grammoina.
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa
Kuvaava kuvaus jätemäärästä 4 viikon jälkeen kilogrammoina ja tuotetta kohti grammoina eri paikoissa.
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Flomi

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa