Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Recyclingpotentieel in endoscopie - een multicentrische prospectieve observatiestudie

28 juli 2023 bijgewerkt door: Georg Dultz, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
De huidige studie is een observationele prospectieve studie. Het doel van deze studie is het analyseren van het recyclingpotentieel in endoscopie-afdelingen in ziekenhuizen en poliklinieken. Hiervoor wordt vier weken lang op vier locaties (twee intramurale en twee poliklinische voorzieningen) afval ingezameld. Vragen als kwantiteit en kwaliteit van het afval worden besproken en vergeleken tussen de verschillende voorzieningen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Actuele overwegingen van verschillende beroepsverenigingen ontwikkelen theoretische concepten met als doel een kasneutrale endoscopie-operatie. De situatie met wetenschappelijke gegevens is hier echter uitbreidbaar. Eén studie berekende een extrapolatie voor de VS op basis van de gemiddelde waarde van gewicht en volume van in totaal 278 endoscopieën in vijf dagen in twee ziekenhuizen. Een gedifferentieerde afweging van verschillende parameters zoals onderzoekstype en de plaats van de endoscopie (ambulant vs. intramuraal) ontbrak hier echter.

Op verschillende endoscopische afdelingen wordt afval gewogen. Dat zijn twee ziekenhuizen (universitair en niet-universitair) en twee poliklinische endoscopie-afdelingen, elk voor vier weken. Het afval wordt gesplitst in restafval, papier en plastic om het mogelijke recyclingpotentieel in kaart te brengen. Daarnaast wordt onderzocht hoe groot het besparingspotentieel is door het vermijden van wegwerpproducten (jassen, endoscopen).

De huidige studie richt zich op de volgende eindpunten:

  • Delen afval per onderzoek in g (restafval, plastic, papier).
  • Besparingspotentieel door herbruikbare artikelen (bijv. jurken)
  • Vergelijking van wegwerp- versus herbruikbare endoscopen
  • Beschrijvende beschrijving van de hoeveelheid afval op de verschillende locaties
  • Statistische vergelijking van de hoeveelheid afval op de verschillende locaties
  • Statistische vergelijking van de hoeveelheid afval per onderzoek
  • Statistische vergelijking van de hoeveelheid afval tussen ambulant en klinisch

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Hessen
      • Darmstadt, Hessen, Duitsland, 64287
        • Nog niet aan het werven
        • MDZ Magendarmzentrum, Gastroenterologisch, internistische Gemeinschaftspraxis
        • Contact:
      • Frankfurt am Main, Hessen, Duitsland, 60590
        • Nog niet aan het werven
        • Klinikum der J. W. Goethe-Universität
        • Contact:
      • Hanau, Hessen, Duitsland, 63450
        • Werving
        • IPG Hanau, Praxis für Gastroenterologie
        • Contact:
      • Hanau, Hessen, Duitsland, 63450
        • Voltooid
        • Klinikum Hanau, Klinik für Gastroenterologie, Diabetologie und Infektiologie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zullen geen patiënten worden opgenomen, maar alleen het afval na de procedures die niets met patiënten te maken hebben.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Endoscopisch onderzoek (gastroscopie, colonoscopie, gecombineerde gastro- en colonoscopie, ERCP, EUS, bronchoscopie)
  • Type onderzoek (interventioneel versus diagnostisch)
  • Bekende multiresistente ziektekiemen (ja versus nee)

Uitsluitingscriteria:

geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoeveelheid geproduceerd afval per onderzoek in grammen (g)
Tijdsspanne: 16 weken
De hoeveelheid afval per ingreep wordt verzameld door na elke ingreep het afval te wegen.
16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Delen afval per onderzoek in g (restafval, plastic, papier).
Tijdsspanne: 16 weken
16 weken
Statistische vergelijking van de hoeveelheid afval op de verschillende locaties
Tijdsspanne: 16 weken
16 weken
Statistische vergelijking van de hoeveelheid afval per onderzoek
Tijdsspanne: 16 weken
16 weken
Statistische vergelijking van de hoeveelheid afval tussen poliklinische en klinische afdelingen
Tijdsspanne: 16 weken
16 weken
Besparingspotentieel gedefinieerd door het aantal herbruikbare items in g per procedure (bijv. jassen)
Tijdsspanne: 16 weken
Het besparingspotentieel is gedefinieerd als de hoeveelheid herbruikbare artikelen in g per verrichting. Ruasable items worden gedefinieerd als items die beschikbaar zijn als eenrichtings- en meerwegproducten. Een voorbeeld zijn jurken.
16 weken
Vergelijking van de hoeveelheid afval in g in wegwerp- versus herbruikbare endoscopen.
Tijdsspanne: 16 weken
16 weken
Beschrijvende omschrijving van de hoeveelheid afval na 4 weken in kg en per product in g op de verschillende locaties.
Tijdsspanne: 16 weken
16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 oktober 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Flomi

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren