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看護学部学生向けのブレンド型仮想現実とシミュレーションを活用した輸血教育

2023年6月18日 更新者:The University of Hong Kong

看護学部学生向けのブレンド型仮想現実とシミュレーションを用いた輸血教育:ランダム化比較試験

看護師による輸血 (BT) は一般的な治療形式ですが、看護学生は臨床実習中に BT への参加や観察から除外されることがよくあります。 臨床配置の制限に対処するために、看護教育者は看護学生の臨床スキル教育に仮想現実 (VR) シミュレーションなどのテクノロジーに基づいたシミュレーション教育をますます採用しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

151

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 看護学部の学生は全員、香港の大学の免許取得前プログラムの「成人看護学」コースに登録しました。

除外基準:

  • VRビデオを視聴する視覚障害のある学生。
  • 頭を動かすために首の痛みや怪我をしたり、VR ヘッドセットを装着するために傷口が開いたりした生徒。
  • VRビデオを視聴中に吐き気やめまいを経験した学生。
  • てんかんの症状があった生徒

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
通常の輸血教育(例: Zoom講義)を開発したVR(バーチャルリアリティ)映像教育。
看護学生向けの BT に関する証拠に基づいた VR シミュレーション ビデオが開発されました。これには、1) アニメーション化された血液形成生理学と BT の副作用、2) 360° BT 看護実習が含まれます。
介入なし:対照群
通常の輸血教育(例: Zoom講義)のみ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
輸血知識スケール(日常的な輸血知識質問票[RBTKQ-O]の最適化版)
時間枠:12週間
スコアが 0 ~ 34 の 34 項目のスケールで、スコアが高いほど輸血の知識が高いことを示します。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生の満足度と自信の尺度 [SSSC]
時間枠:12週間
スコアは 13 から 65 までの 13 項目のスケールで、両方の下位スケールのスコアが高いほど、それぞれ介入に対する満足度が高く、輸血実践の実施に対する自信が高いことを示します。
12週間
一般的な自己効力感尺度 [GSES]
時間枠:12週間
スコアが 10 ~ 40 の 10 項目スケールで、スコアが高いほど輸血実践に関する自己効力感のレベルが高いことを示します。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月18日

最初の投稿 (実際)

2023年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月18日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • VR2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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