Bluttransfusionsausbildung mit gemischter virtueller Realität und Simulation für Studenten der Krankenpflege
18. Juni 2023 aktualisiert von: The University of Hong Kong
Aufklärung über Bluttransfusionen mit gemischter virtueller Realität und Simulation für Studierende der Krankenpflege: eine randomisierte kontrollierte Studie
Von Krankenschwestern verabreichte Bluttransfusionen (BT) sind eine gängige Form der medizinischen Behandlung, Krankenpflegeschüler sind jedoch häufig von der Teilnahme und Beobachtung von BTs während klinischer Praktika ausgeschlossen.
Um den Einschränkungen bei der klinischen Platzierung entgegenzuwirken, haben Pflegepädagogen zunehmend technologiegestützte Simulationspädagogik, einschließlich Virtual-Reality-Simulation (VR), für die Vermittlung klinischer Fertigkeiten von Pflegeschülern eingeführt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
151
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hong Kong, Hongkong
- University of Hong Kong
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Studierenden der Krankenpflege haben sich im Rahmen eines Vorlizenzierungsprogramms an einer Universität in Hongkong für den Kurs „Pflege für Erwachsene“ eingeschrieben.
Ausschlusskriterien:
- Schüler mit Sehbehinderung zum Ansehen von VR-Videos;
- Studierende, die Nackenschmerzen/-verletzungen hatten, mussten ihren Kopf bewegen oder eine offene Wunde haben, um das VR-Headset zu tragen;
- Studierende, die beim Ansehen von VR-Videos Übelkeit und Schwindel verspürten;
- Studierende, die epileptische Symptome hatten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsgruppe
Erhalten Sie die übliche Aufklärung über Bluttransfusionen (d. h.
Zoom-Vorlesung) mit der entwickelten VR (Virtual Reality) Video-Lehre.
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Es wurden evidenzbasierte VR-Simulationsvideos zu BTs für Krankenpflegestudenten entwickelt, darunter 1) animierte Blutbildungsphysiologie und Nebenwirkungen von BT und 2) 360° BT-Pflegepraxis.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Erhalten Sie die übliche Aufklärung über Bluttransfusionen (d. h.
Nur Zoom-Vorlesung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wissensskala über Bluttransfusionen (optimierte Version des routinemäßigen Wissensfragebogens über Bluttransfusionen [RBTKQ-O])
Zeitfenster: 12 Wochen
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Eine 34-Punkte-Skala mit einer Punktzahl von 0 bis 34. Höhere Punktzahlen bedeuten ein höheres Wissen über Bluttransfusionen.
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12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Skala zur Zufriedenheit und zum Selbstvertrauen der Studierenden [SSSC]
Zeitfenster: 12 Wochen
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Eine 13-Punkte-Skala mit Werten zwischen 13 und 65; höhere Werte in beiden Unterskalen bedeuten eine höhere Zufriedenheit mit der Intervention bzw. ein höheres Selbstvertrauen bei der Durchführung der Bluttransfusionspraxis.
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12 Wochen
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Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala [GSES]
Zeitfenster: 12 Wochen
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Eine 10-Punkte-Skala mit einem Wert zwischen 10 und 40. Höhere Werte bedeuten ein höheres Maß an Selbstwirksamkeit in Bezug auf die Bluttransfusionspraxis.
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- VR2022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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