Educación sobre transfusiones de sangre utilizando realidad virtual combinada y simulación para estudiantes de pregrado en enfermería
18 de junio de 2023 actualizado por: The University of Hong Kong
Educación sobre transfusiones de sangre utilizando realidad virtual combinada y simulación para estudiantes de pregrado en enfermería: un ensayo controlado aleatorizado
La transfusión de sangre (BT) administrada por enfermeras es una forma común de tratamiento médico, pero los estudiantes de enfermería a menudo se ven excluidos de participar y observar las BT durante las prácticas clínicas.
Para abordar las limitaciones de la colocación clínica, los educadores de enfermería han adoptado cada vez más pedagogías de simulación guiadas por tecnología, incluida la simulación de realidad virtual (VR), para la educación de habilidades clínicas de los estudiantes de enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
151
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los estudiantes universitarios de enfermería matriculados en el curso de "Enfermería de adultos" en un programa previo a la licencia en una universidad de Hong Kong.
Criterio de exclusión:
- Estudiantes que tenían problemas de visión para ver videos de realidad virtual;
- Estudiantes que tuvieron dolor/lesión en el cuello para mover la cabeza o heridas abiertas para usar los auriculares VR;
- Estudiantes que experimentaron náuseas y mareos al ver videos de realidad virtual;
- Estudiantes que tenían síntomas epilépticos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Intervención
Recibir la educación habitual sobre transfusiones de sangre (es decir,
Conferencia Zoom) con la educación en video VR (realidad virtual) desarrollada.
|
Se desarrollaron videos de simulación de realidad virtual basados en evidencia sobre BT para estudiantes de enfermería, que incluyen 1) fisiología animada de la formación de sangre y efectos secundarios de BT y 2) práctica de enfermería de 360 ° BT.
|
|
Sin intervención: Grupo de control
Recibir la educación habitual sobre transfusiones de sangre (es decir,
Zoom conferencia) solamente.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de conocimientos sobre transfusiones sanguíneas (versión optimizada del cuestionario de conocimientos sobre transfusiones sanguíneas de rutina [RBTKQ-O])
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Una escala de 34 ítems con puntajes que van de 0 a 34, los puntajes más altos indican niveles más altos de conocimiento sobre transfusiones de sangre.
|
12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de satisfacción y autoconfianza del estudiante [SSSC]
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Escala de 13 ítems con puntuación que va de 13 a 65, las puntuaciones más altas en ambas subescalas se refieren a mayores niveles de satisfacción con la intervención y autoconfianza en la realización de la práctica de transfusión de sangre, respectivamente.
|
12 semanas
|
|
Escala general de autoeficacia [GSES]
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Una escala de 10 ítems con puntuación que va de 10 a 40, las puntuaciones más altas indican niveles más altos de autoeficacia con respecto a la práctica de transfusión de sangre.
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VR2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .