Verensiirtokoulutus, jossa käytetään yhdistettyä virtuaalitodellisuutta ja simulaatiota hoitotyön opiskelijoille
sunnuntai 18. kesäkuuta 2023 päivittänyt: The University of Hong Kong
Verensiirtokoulutus, jossa käytetään yhdistettyä virtuaalitodellisuutta ja simulaatiota hoitotyön opiskelijoille: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Sairaanhoitajan antama verensiirto (BT) on yleinen lääketieteellisen hoidon muoto, mutta sairaanhoitajaopiskelijat jäävät usein ulkopuolelle osallistumasta ja tarkkailemasta BT:itä kliinisen harjoittelun aikana.
Kliinisen sijoittelun rajoitusten poistamiseksi hoitotyön opettajat ovat ottaneet hoitotyön opiskelijoiden kliinisten taitojen koulutukseen yhä enemmän käyttöön teknologiaohjattuja simulaatiopedagogioita, mukaan lukien virtuaalitodellisuussimulaatio (VR).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
151
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki sairaanhoitajaopiskelijat ilmoittautuivat 'Nursing of Adults' -kurssille esilisenssiohjelmaan Hongkongin yliopistossa.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, joilla oli näkövamma, katsomaan VR-videoita;
- Opiskelijat, joilla oli niskakipua/-vammaa liikuttaessaan päätään tai avointa haavaa käyttääkseen VR-kuulokkeita;
- Opiskelijat, jotka kokivat pahoinvointia ja huimausta katsoessaan VR-videoita;
- Opiskelijat, joilla oli epilepsia oireita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Saat tavanomaista verensiirtokoulutusta (esim.
Zoom-luento) kehitetyn VR-videokoulutuksen (Virtual Reality) avulla.
|
Hoitotyön opiskelijoille kehitettiin todisteisiin perustuvia VR-simulaatiovideoita, jotka sisältävät 1) animoitua verenmuodostuksen fysiologiaa ja BT:n sivuvaikutuksia sekä 2) 360° BT -hoitotyön harjoittelua.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Saat tavanomaista verensiirtokoulutusta (esim.
Zoom-luento) vain.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verensiirtotietoasteikko (optimoitu versio rutiininomaisesta verensiirtotietokyselystä [RBTKQ-O])
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
34 pisteen asteikko, jonka pisteet vaihtelevat välillä 0–34, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa verensiirtotietämystä.
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opiskelijoiden tyytyväisyys- ja itseluottamusasteikko [SSSC]
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
13 kohdan asteikko, jonka pisteet vaihtelevat välillä 13–65, korkeammat pisteet molemmissa ala-asteikoissa viittaavat korkeampaan tyytyväisyyteen interventioon ja vastaavasti korkeampaan itseluottamukseen verensiirtokäytäntöjen suorittamisessa.
|
12 viikkoa
|
|
Yleinen itsetehokkuusasteikko [GSES]
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
10 kohdan asteikko, jonka pisteet vaihtelevat 10:stä 40:een, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetehokkuutta verensiirtokäytäntöjen suhteen.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VR2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .