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Educação em Transfusão de Sangue Utilizando Realidade Virtual Misturada e Simulação para Estudantes de Graduação em Enfermagem

18 de junho de 2023 atualizado por: The University of Hong Kong

Educação em Transfusão de Sangue Usando Simulação e Realidade Virtual Combinada para Alunos de Graduação em Enfermagem: um Estudo Randomizado e Controlado

A transfusão de sangue (BT) administrada por enfermeiros é uma forma comum de tratamento médico, mas os estudantes de enfermagem são frequentemente excluídos de participar e observar BTs durante as colocações clínicas. Para lidar com as limitações de colocação clínica, os educadores de enfermagem têm cada vez mais adotado pedagogias de simulação guiadas por tecnologia, incluindo simulação de realidade virtual (VR), para educação de habilidades clínicas de estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

151

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os alunos de graduação em enfermagem matriculados no curso 'Enfermagem de Adultos' em um programa de pré-licenciatura em uma universidade de Hong Kong.

Critério de exclusão:

  • Alunos com deficiência visual para assistir a vídeos em RV;
  • Alunos que tiveram dor/lesão no pescoço para mover a cabeça ou ferida aberta para usar o headset de RV;
  • Alunos que sentiram náuseas e tonturas ao assistir a vídeos de RV;
  • Alunos com sintomas epilépticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Receber a educação usual sobre transfusão de sangue (ou seja, Palestra Zoom) com a educação em vídeo VR (Realidade Virtual) desenvolvida.
Dispositivo: Simulação de RV baseada em evidências
Foram desenvolvidos vídeos de simulação de VR baseados em evidências em BTs para estudantes de enfermagem, incluindo 1) fisiologia animada de formação de sangue e efeitos colaterais de BT e 2) prática de enfermagem 360° BT.
Sem intervenção: Grupo de controle
Receber a educação usual sobre transfusão de sangue (ou seja, Zoom palestra) apenas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de conhecimento de transfusão de sangue (versão otimizada do questionário de conhecimento de transfusão de sangue de rotina [RBTKQ-O])
Prazo: 12 semanas
Uma escala de 34 itens com pontuação variando de 0 a 34, pontuações mais altas indicam níveis mais altos de conhecimento sobre transfusão de sangue.
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de satisfação e autoconfiança do aluno [SSSC]
Prazo: 12 semanas
Uma escala de 13 itens com pontuação variando de 13 a 65, pontuações mais altas em ambas as subescalas referem-se a maiores níveis de satisfação com a intervenção e autoconfiança na realização da prática transfusional, respectivamente.
12 semanas
Escala geral de autoeficácia [GSES]
Prazo: 12 semanas
Uma escala de 10 itens com pontuação variando de 10 a 40, pontuações mais altas indicam níveis mais altos de autoeficácia em relação à prática de transfusão de sangue.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • VR2022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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