Blodoverføringsutdanning ved bruk av blandet virtuell virkelighet og simulering for sykepleierstudenter
18. juni 2023 oppdatert av: The University of Hong Kong
Blodoverføringsutdanning ved bruk av blandet virtuell virkelighet og simulering for sykepleierstudenter: en randomisert kontrollert prøvelse
Sykepleieradministrert blodoverføring (BT) er en vanlig form for medisinsk behandling, men sykepleierstudenter blir ofte ekskludert fra å delta i og observere BT under kliniske utplasseringer.
For å adressere kliniske plasseringsbegrensninger har sykepleieutdannere i økende grad tatt i bruk teknologistyrte simuleringspedagogikk, inkludert virtuell virkelighet (VR)-simulering, for sykepleierstudenters kliniske ferdighetsutdanning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
151
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle sykepleierstudenter meldte seg på kurset 'Voksnesykepleie' i et forhåndslisensiert program ved et universitet i Hong Kong.
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som hadde nedsatt syn for å se VR-videoer;
- Studenter som hadde nakkesmerter/skade for å bevege hodet, eller åpne sår for å bruke VR-headsettet;
- Studenter som opplevde kvalme og svimmelhet når de så VR-videoer;
- Elever som hadde epileptiske symptomer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Få den vanlige blodoverføringsopplæringen (dvs.
Zoom-foredrag) med den utviklede VR (Virtual Reality) videoutdanningen.
|
Evidensbaserte VR-simuleringsvideoer på BT-er for sykepleierstudenter ble utviklet, inkludert 1) animert bloddannelsesfysiologi og bivirkninger av BT og 2) 360° BT-sykepleierpraksis.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Få den vanlige blodoverføringsopplæringen (dvs.
Kun zoomforelesning).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapsskala for blodtransfusjon (optimalisert versjon av det rutinemessige kunnskapsskjemaet for blodoverføringer [RBTKQ-O])
Tidsramme: 12 uker
|
En 34-elements skala med poengsum fra 0 til 34, høyere poengsum indikerer høyere nivåer av kunnskap om blodoverføring.
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for studenttilfredshet og selvtillit [SSSC]
Tidsramme: 12 uker
|
En 13-elements skala med skår fra 13 til 65, høyere skår i begge underskalaer refererer til høyere tilfredshet med henholdsvis intervensjon og selvtillit i gjennomføring av blodtransfusjonspraksis.
|
12 uker
|
|
Generell selveffektivitetsskala [GSES]
Tidsramme: 12 uker
|
En 10-elements skala med poengsum fra 10 til 40, høyere poengsum indikerer høyere nivåer av selveffektivitet angående blodoverføringspraksis.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
28. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VR2022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .