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Formazione sulle trasfusioni di sangue utilizzando la realtà virtuale e la simulazione combinate per gli studenti universitari di infermieristica

18 giugno 2023 aggiornato da: The University of Hong Kong

Educazione alle trasfusioni di sangue utilizzando la realtà virtuale mista e la simulazione per gli studenti universitari di infermieristica: uno studio controllato randomizzato

La trasfusione di sangue (BT) somministrata da infermiere è una forma comune di trattamento medico, ma gli studenti infermieri sono spesso esclusi dalla partecipazione e dall'osservazione di BT durante i tirocini clinici. Per affrontare i limiti del posizionamento clinico, gli educatori infermieristici hanno sempre più adottato pedagogie di simulazione guidate dalla tecnologia, inclusa la simulazione della realtà virtuale (VR), per l'educazione alle abilità cliniche degli studenti infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

151

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli studenti universitari di infermieristica iscritti al corso "Nursing of Adults" in un programma di pre-licenza presso un'università di Hong Kong.

Criteri di esclusione:

  • Studenti con problemi di vista per guardare video VR;
  • Studenti che hanno avuto dolori al collo/lesioni per muovere la testa o ferite aperte per indossare il visore VR;
  • Studenti che hanno sperimentato nausea e vertigini durante la visione di video VR;
  • Studenti con sintomi epilettici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Ricevere la consueta istruzione sulle trasfusioni di sangue (ad es. Zoom lezione) con l'educazione video VR (Virtual Reality) sviluppata.
Dispositivo: Simulazione VR basata sull'evidenza
Sono stati sviluppati video di simulazione VR basati su prove su BT per studenti infermieri, tra cui 1) fisiologia animata della formazione del sangue ed effetti collaterali di BT e 2) pratica infermieristica BT a 360°.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Ricevere la consueta istruzione sulle trasfusioni di sangue (ad es. Lezione Zoom) solo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di conoscenza delle trasfusioni di sangue (versione ottimizzata del questionario di routine sulle conoscenze sulle trasfusioni di sangue [RBTKQ-O])
Lasso di tempo: 12 settimane
Una scala di 34 elementi con punteggio compreso tra 0 e 34, punteggi più alti indicano livelli più elevati di conoscenza delle trasfusioni di sangue.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della soddisfazione degli studenti e della fiducia in se stessi [SSSC]
Lasso di tempo: 12 settimane
Una scala di 13 item con punteggio compreso tra 13 e 65, i punteggi più alti in entrambe le sottoscale si riferiscono rispettivamente a livelli di soddisfazione più elevati per l'intervento e fiducia in se stessi nella conduzione della pratica trasfusionale.
12 settimane
Scala generale di autoefficacia [GSES]
Lasso di tempo: 12 settimane
Una scala di 10 item con punteggio compreso tra 10 e 40, punteggi più alti indicano livelli più elevati di autoefficacia per quanto riguarda la pratica trasfusionale.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VR2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Complicazione della trasfusione di sangue

Prove cliniche su Simulazione VR basata sull'evidenza

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