Edukacja w zakresie transfuzji krwi z wykorzystaniem mieszanej rzeczywistości wirtualnej i symulacji dla studentów pielęgniarstwa
18 czerwca 2023 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong
Edukacja w zakresie transfuzji krwi z wykorzystaniem mieszanej rzeczywistości wirtualnej i symulacji dla studentów pielęgniarstwa: randomizowana, kontrolowana próba
Transfuzja krwi podawana przez pielęgniarkę (BT) jest powszechną formą leczenia, ale studenci pielęgniarstwa są często wykluczani z uczestnictwa i obserwowania BT podczas staży klinicznych.
Aby sprostać ograniczeniom związanym z miejscami klinicznymi, pedagodzy pielęgniarstwa coraz częściej stosują metody symulacji oparte na technologii, w tym symulację rzeczywistości wirtualnej (VR), do nauczania umiejętności klinicznych studentów pielęgniarstwa.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
151
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- University of Hong Kong
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy studenci pielęgniarstwa pierwszego stopnia zapisali się na kurs „Pielęgniarstwo dorosłych” w ramach programu przygotowującego do uzyskania licencji na uniwersytecie w Hongkongu.
Kryteria wyłączenia:
- Uczniowie z wadami wzroku do oglądania filmów VR;
- Uczniowie, którzy mieli ból szyi/uraz podczas poruszania głową lub otwartą ranę, aby nosić gogle VR;
- Studenci, którzy doświadczyli mdłości i zawrotów głowy podczas oglądania filmów VR;
- Studenci, którzy mieli objawy padaczkowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Otrzymaj zwykłą edukację dotyczącą transfuzji krwi (tj.
wykład Zoom) z rozwiniętą wideoedukacją VR (Virtual Reality).
|
Opracowano oparte na dowodach filmy symulacyjne VR dotyczące BT dla studentów pielęgniarstwa, w tym 1) animowaną fizjologię powstawania krwi i skutki uboczne BT oraz 2) praktykę pielęgniarską 360° BT.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Otrzymaj zwykłą edukację dotyczącą transfuzji krwi (tj.
tylko wykład Zoom).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala wiedzy na temat transfuzji krwi (zoptymalizowana wersja rutynowego kwestionariusza wiedzy na temat transfuzji krwi [RBTKQ-O])
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
34-punktowa skala z wynikiem od 0 do 34, wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom wiedzy na temat transfuzji krwi.
|
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala satysfakcji i pewności siebie uczniów [SSSC]
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Skala składająca się z 13 pozycji, z punktacją od 13 do 65, wyższe wyniki w obu podskalach odnoszą się odpowiednio do wyższego poziomu satysfakcji z interwencji i pewności siebie w prowadzeniu praktyki transfuzji krwi.
|
12 tygodni
|
|
Ogólna skala poczucia własnej skuteczności [GSES]
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
10-itemowa skala z wynikiem od 10 do 40, wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom poczucia własnej skuteczności w zakresie praktyki transfuzji krwi.
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VR2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .