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간호학부생을 위한 혼합가상현실과 시뮬레이션을 활용한 수혈교육

2023년 6월 18일 업데이트: The University of Hong Kong

간호학부생을 위한 혼합가상현실과 시뮬레이션을 이용한 수혈교육: 무작위대조시험

간호사가 투여하는 수혈(BT)은 일반적인 의료 치료 형태이지만 간호대학생은 임상 배치 중 BT에 참여하고 관찰하는 데 종종 제외됩니다. 임상 배치 제한을 해결하기 위해 간호 교육자는 간호 학생의 임상 기술 교육을 위해 가상 현실(VR) 시뮬레이션을 포함한 기술 안내 시뮬레이션 교수법을 점점 더 많이 채택하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

151

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 홍콩 대학의 사전 면허 프로그램에서 '성인 간호' 과정에 등록한 모든 학부 간호 학생.

제외 기준:

  • VR 영상을 시청하기 위해 시각 장애가 있는 학생;
  • 머리를 움직이기 위해 목에 통증/손상이 있거나 VR 헤드셋을 착용하기 위해 열린 상처가 있는 학생;
  • VR 영상 시청 시 메스꺼움과 현기증을 경험한 학생
  • 간질 증상이 있는 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
일상적인 수혈 교육(즉, 줌 강의) 개발한 VR(가상현실) 영상교육으로
1) BT의 애니메이션 혈액생리학과 부작용, 2) 360° BT 간호 실습을 포함하여 간호대학생을 위한 증거 기반 BT에 대한 VR 시뮬레이션 비디오를 개발했습니다.
간섭 없음: 대조군
일상적인 수혈 교육(즉, 줌 강의) 만.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수혈 지식 척도(정기 수혈 지식 설문지[RBTKQ-O]의 최적화된 버전)
기간: 12주
0~34점 범위의 34개 항목 척도로 점수가 높을수록 수혈 지식 수준이 높은 것을 나타냅니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학생 만족도 및 자신감 척도[SSSC]
기간: 12주
13~65점 범위의 13개 항목 척도로 두 하위 척도 모두 점수가 높을수록 중재에 대한 만족도가 높고 수혈 실습 수행에 대한 자신감이 높다는 것을 의미합니다.
12주
일반 자기효능감 척도[GSES]
기간: 12주
10점에서 40점까지의 10문항 척도로 점수가 높을수록 수혈에 대한 자기효능감이 높은 것을 의미한다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VR2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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