Enseignement de la transfusion sanguine à l'aide de la réalité virtuelle mixte et de la simulation pour les étudiants de premier cycle en sciences infirmières
18 juin 2023 mis à jour par: The University of Hong Kong
Enseignement de la transfusion sanguine à l'aide de la réalité virtuelle mixte et de la simulation pour les étudiants de premier cycle en soins infirmiers : un essai contrôlé randomisé
La transfusion sanguine administrée par une infirmière (BT) est une forme courante de traitement médical, mais les étudiants en soins infirmiers sont souvent exclus de la participation et de l'observation des BT pendant les stages cliniques.
Pour remédier aux limites du stage clinique, les enseignantes en soins infirmiers ont de plus en plus adopté des pédagogies de simulation guidées par la technologie, y compris la simulation de réalité virtuelle (RV), pour l'enseignement des compétences cliniques des étudiantes en soins infirmiers.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
151
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Tous les étudiants en soins infirmiers de premier cycle inscrits au cours « Soins infirmiers pour adultes » dans un programme de pré-licence dans une université de Hong Kong.
Critère d'exclusion:
- Les étudiants ayant une déficience visuelle pour regarder des vidéos VR ;
- Les étudiants qui avaient des douleurs/blessures au cou pour bouger la tête, ou une plaie ouverte pour porter le casque VR ;
- Les étudiants qui ont eu des nausées et des étourdissements en regardant des vidéos VR ;
- Élèves qui avaient des symptômes d'épilepsie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Recevoir la formation habituelle sur la transfusion sanguine (c.-à-d.
Conférence Zoom) avec l'éducation vidéo VR (réalité virtuelle) développée.
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Des vidéos de simulation VR basées sur des preuves sur les BT pour les étudiants en soins infirmiers ont été développées, y compris 1) la physiologie animée de la formation du sang et les effets secondaires de la BT et 2) la pratique infirmière BT à 360°.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Recevoir la formation habituelle sur la transfusion sanguine (c.-à-d.
Conférence Zoom) uniquement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de connaissance de la transfusion sanguine (version optimisée du questionnaire de connaissance de la transfusion sanguine de routine [RBTKQ-O])
Délai: 12 semaines
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Une échelle de 34 items avec un score allant de 0 à 34, des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de connaissances en transfusion sanguine.
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants [SSSC]
Délai: 12 semaines
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Une échelle de 13 items avec un score allant de 13 à 65, des scores plus élevés dans les deux sous-échelles se réfèrent à des niveaux de satisfaction plus élevés avec l'intervention et la confiance en soi dans la pratique de la transfusion sanguine, respectivement.
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12 semaines
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Échelle générale d'auto-efficacité [GSES]
Délai: 12 semaines
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Une échelle de 10 items avec un score allant de 10 à 40, des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés d'auto-efficacité concernant la pratique de la transfusion sanguine.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2023
Première publication (Réel)
28 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VR2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .