Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výuka krevní transfuze s využitím smíšené virtuální reality a simulace pro studenty bakalářského studia ošetřovatelství

18. června 2023 aktualizováno: The University of Hong Kong

Výuka krevní transfuze s využitím smíšené virtuální reality a simulace pro studenty bakalářského studia ošetřovatelství: Randomizovaná kontrolovaná studie

Sestra podávaná krevní transfuze (BT) je běžnou formou lékařského ošetření, ale studenti ošetřovatelství jsou často vyloučeni z účasti na BT a jejich pozorování během klinických stáží. Aby se vypořádali s omezeními klinického umístění, pedagogové ošetřovatelství stále více přijímají technologicky řízené simulační pedagogiky, včetně simulace virtuální reality (VR), pro výuku klinických dovedností studentů ošetřovatelství.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

151

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • University of Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni vysokoškolští studenti ošetřovatelství se zapsali do kurzu „Ošetřovatelství dospělých“ v rámci předlicenčního programu na univerzitě v Hongkongu.

Kritéria vyloučení:

  • Studenti, kteří měli zrakové postižení, aby sledovali VR videa;
  • Studenti, kteří měli bolest/zranění krku při pohybu hlavou nebo otevřenou ránu kvůli nošení VR headsetu;
  • Studenti, kteří zažili nevolnost a závratě při sledování videí VR;
  • Studenti, kteří měli epileptické příznaky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
Absolvujte obvyklé školení o transfuzi krve (tj. Zoom přednáška) s rozvinutým video vzděláváním VR (Virtual Reality).
Přístroj: Simulace VR založená na důkazech
Byla vyvinuta videa se simulací VR založená na důkazech na BT pro studenty ošetřovatelství, včetně 1) animované fyziologie krvetvorby a vedlejších účinků BT a 2) 360° BT ošetřovatelské praxe.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Absolvujte obvyklé školení o transfuzi krve (tj. Zoom přednáška).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála znalostí o krevní transfuzi (optimalizovaná verze rutinního dotazníku znalostí o krevní transfuzi [RBTKQ-O])
Časové okno: 12týdenní
34bodová škála se skóre v rozmezí od 0 do 34, vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň znalostí o krevní transfuzi.
12týdenní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála spokojenosti a sebevědomí studentů [SSSC]
Časové okno: 12týdenní
13položková škála se skóre v rozmezí od 13 do 65, vyšší skóre v obou subškálách označuje vyšší míru spokojenosti s intervencí a sebedůvěru při provádění transfuzní praxe.
12týdenní
Obecná stupnice vlastní účinnosti [GSES]
Časové okno: 12týdenní
Desetipoložková škála se skóre v rozmezí od 10 do 40, vyšší skóre značí vyšší úroveň vlastní účinnosti, pokud jde o praxi krevní transfuze.
12týdenní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • VR2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Komplikace krevní transfuze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit