Обучение переливанию крови с использованием смешанной виртуальной реальности и моделирования для студентов бакалавриата по сестринскому делу
18 июня 2023 г. обновлено: The University of Hong Kong
Обучение переливанию крови с использованием смешанной виртуальной реальности и моделирования для студентов бакалавриата по сестринскому делу: рандомизированное контролируемое исследование
Переливание крови, проводимое медсестрой, является распространенной формой лечения, но студенты-медсестры часто не допускаются к участию и наблюдению за переливанием крови во время клинической практики.
Чтобы устранить ограничения клинического размещения, преподаватели сестринского дела все чаще применяют симуляционную педагогику, управляемую технологиями, включая симуляцию виртуальной реальности (VR), для обучения студентов-медсестер клиническим навыкам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
151
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Все студенты бакалавриата по сестринскому делу записались на курс «Сестринское дело для взрослых» в рамках программы подготовки к лицензированию в гонконгском университете.
Критерий исключения:
- Учащимся с нарушением зрения для просмотра VR-видео;
- Учащиеся, у которых была боль/травма в шее при движении головы или открытая рана при ношении гарнитуры VR;
- Студенты, которые испытывали тошноту и головокружение при просмотре VR-видео;
- Студенты с эпилептическими симптомами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Получите обычное образование по переливанию крови (т.е.
Zoom-лекция) с разработанным видео-обучением VR (Virtual Reality).
|
Были разработаны основанные на фактических данных видеоролики о VR-моделировании BT для студентов-медсестер, в том числе 1) анимированная физиология кроветворения и побочные эффекты BT и 2) практика ухода за больными 360° BT.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Получите обычное образование по переливанию крови (т.е.
Лекция в Zoom) только.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала знаний о переливании крови (оптимизированная версия вопросника о рутинных знаниях о переливании крови [RBTKQ-O])
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала из 34 пунктов с оценкой от 0 до 34, более высокие баллы указывают на более высокий уровень знаний о переливании крови.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала удовлетворенности и уверенности студентов в себе [SSSC]
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала из 13 пунктов с оценкой от 13 до 65, более высокие баллы по обеим подшкалам относятся к более высокому уровню удовлетворенности вмешательством и уверенности в себе при проведении практики переливания крови, соответственно.
|
12 недель
|
|
Общая шкала самоэффективности [GSES]
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала из 10 пунктов с оценкой от 10 до 40, более высокие баллы указывают на более высокий уровень самоэффективности в отношении практики переливания крови.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VR2022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .