疲労と老化におけるCタンパク質
2026年9月8日 更新者：University of Oregon
疲労と老化における骨格筋ミオシン結合プロテインC
この研究では、加齢に伴って起こる筋肉サイズと筋肉機能の減少に寄与する骨格筋内のタンパク質の変化を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
加齢に伴う筋萎縮と収縮機能不全は細胞レベルで詳しく説明されていますが、この機能不全に寄与する分子機構はほとんど理解されていません。
これらのメカニズムの理解を深めることは、運動障害や身体障害のリスクがある高齢者の身体リハビリテーションを改善するために非常に重要です。
私たちの研究では、骨格筋における特定のタンパク質の翻訳後修飾が骨格筋の「老化表現型」を引き起こし、身体的虚弱を抱える高齢者の身体機能を改善するための新たな戦略を可能にする可能性があるという前臨床証拠を追求します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Damien M Callahan, Ph.D.
- 電話番号：541-346-5040
- メール：damienc@uoregon.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Karen Wiedenfeld Needham, BS
- 電話番号：541-346-7610
- メール：needham@uoregon.edu
研究場所
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Oregon
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Eugene、Oregon、アメリカ、97403
- 募集
- University of Oregon
-
コンタクト：
- Damien M Callahan, Ph.D.
- 電話番号：458-205-5343
- メール：damienc@uoregon.edu
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主任研究者：
- Damien M Callahan, Ph.D.
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～35歳または65～80歳の成人
- 自己申告で健康である
- 筋生検、片側運動、身体活動モニタリングなどの研究デザインのあらゆる側面に積極的に参加する
- 英語に堪能であること（翻訳サービスが不足しているため、英語以外の言語を使用して研究を実施することは現実的ではありません）。
除外基準:
- 整形外科的制限（重度の変形性膝関節症、以前の関節置換術など）。
- ボランティアは認知症または関連する精神的問題を抱えており、事前の診断によって被験者を危険にさらす可能性があると判断されます。
- ボランティアは未治療の内分泌疾患（甲状腺機能低下症/甲状腺機能亢進症、アジソン病またはクッシング症候群など）を患っていることがわかっている。
- ボランティアは高血圧症を治療していない/コントロールが不十分です (ステージ 2、米国心臓病学会による [>140/90 mmHg])。
- ボランティアは重大な心臓、肝臓、腎臓、または呼吸器疾患を患っています。
- ボランティアは糖尿病（インスリン依存性または非インスリン依存性）を患っています。
- ボランティアは凝固障害を患っていることがわかっています。
- ボランティアは過去 6 か月間アナボリックステロイドを服用しています。
- ボランティアはがんの治療を受けている（基底細胞がんまたは扁平上皮がんの除去に効果的なモース手術以外）
- 過去 12 か月間で 5kg を超える予想外の体重減少
- ボランティアは喫煙者であるか、過去 1 年以内に禁煙しています。
- ボランティアは、現在のアルコールまたは薬物使用障害 (AUD; 先月 4 日以上の暴飲暴食と定義) を知っています。 暴飲暴食は、1 回につき男性で 5 杯以上、女性で 4 杯以上です)。 または、ボランティアがNIAAAによる「低リスク」を超える飲酒を報告した場合（男性は週7ドリンク以上、女性は1日3ドリンク以上、週14ドリンク以上、1日4ドリンク以上）。
- ボランティアは神経筋障害と診断されています。
- ボランティアはリドカインに対するアレルギーを持っています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：倦怠感
ボランティアはエルゴメーターに座りながら片足で膝を伸ばす運動を疲れるまで行います。
その後、ボランティアは大腿部の外側広筋の両側骨格筋生検を受けます。
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ボランティアは、膝伸筋群の運動用に設計された椅子に座り、利き足の膝伸展運動を行います。
椅子には、膝の回転軸と位置合わせされ、足首関節の 2 センチメートル近位の遠位シャンクに固定されたレバー アームが装備されます。
レバー アームには、抵抗を与えて速度を測定するための機器が取り付けられます。
ボランティアは、最大随意収縮 (MVC) を 3 ～ 5 回実行して、最大トルクを決定します。
確立したら、ボランティアは疲労プロトコルを開始する前に 5 分間休憩します。これにより、運動範囲が維持できなくなるまで、MVC の 50% 以下の抵抗に対して利き肢の MVC を繰り返し実行します。
このエクササイズの目的は大腿四頭筋群を均一に疲労させることであるため、このエクササイズは継続的に実行されます。
望ましいレベルの疲労に達するまでに 1 ～ 3 分かかると予想されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ミオシン結合タンパク質 c (MyBP-C) のリン酸化
時間枠：参加者が生検を受けてから 1 週間後。
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筋肉組織は生検後直ちに凍結されます。
液体クロマトグラフィーと高分解能質量分析を使用して、生検された筋肉組織から単離された MyBP-C 上のリン酸化部位の完全な分析が行われます。
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参加者が生検を受けてから 1 週間後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋繊維の力
時間枠：介入と生検から 3 週間以内。
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力（mN）の生体外評価は、疲労した筋生検および疲労していない筋生検から分離された筋線維および筋束に対して実行されます。
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介入と生検から 3 週間以内。
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筋繊維の張力
時間枠：介入と生検から 3 週間以内。
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張力 (kPa) の ex vivo 評価は、疲労した筋生検および疲労していない筋生検から分離された筋線維および筋束に対して実行されます。
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介入と生検から 3 週間以内。
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筋繊維の速度
時間枠：介入と生検から 3 週間以内。
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速度 (Lo/s) の ex vivo 評価は、疲労した筋生検および疲労していない筋生検から分離された筋線維および筋束に対して実行されます。
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介入と生検から 3 週間以内。
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筋繊維パワー
時間枠：介入と生検から 3 週間以内。
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パワー (w/L) の ex vivo 評価は、疲労した筋生検および疲労していない筋生検から分離された筋線維および筋束に対して実行されます。
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介入と生検から 3 週間以内。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Damien M Callahan, Ph.D.、University of Oregon
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月6日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月26日
最初の投稿 (実際)
2023年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月8日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 11262017.042
- R21AG077125-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。