С-белок при усталости и старении
8 сентября 2026 г. обновлено: University of Oregon
Белок С, связывающий миозин скелетных мышц, при утомлении и старении
В этом исследовании изучаются изменения белков в скелетных мышцах, которые способствуют уменьшению размера мышц и мышечной функции, что происходит с возрастом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Возрастная мышечная атрофия и сократительная дисфункция хорошо описаны на клеточном уровне, но молекулярные механизмы, способствующие этой дисфункции, плохо изучены.
Улучшение понимания этих механизмов имеет решающее значение для улучшения физической реабилитации пожилых людей с риском нарушения подвижности и инвалидности.
Наши исследования будут направлены на получение доклинических доказательств того, что посттрансляционная модификация специфических белков в скелетных мышцах приводит к «фенотипу старения» в скелетных мышцах, что может открыть новые стратегии улучшения физической функции у пожилых людей с физической слабостью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Damien M Callahan, Ph.D.
- Номер телефона: 541-346-5040
- Электронная почта: damienc@uoregon.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Karen Wiedenfeld Needham, BS
- Номер телефона: 541-346-7610
- Электронная почта: needham@uoregon.edu
Места учебы
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Соединенные Штаты, 97403
- Рекрутинг
- University of Oregon
-
Контакт:
- Damien M Callahan, Ph.D.
- Номер телефона: 458-205-5343
- Электронная почта: damienc@uoregon.edu
-
Главный следователь:
- Damien M Callahan, Ph.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 18-35 или 65-80 лет
- Здоров по самоотчету
- Готов участвовать во всех аспектах дизайна исследования, включая биопсию мышц, односторонние упражнения и мониторинг физической активности.
- Свободно владеет английским языком (из-за отсутствия переводческих услуг проводить исследование на другом языке, кроме английского, нецелесообразно).
Критерий исключения:
- Ортопедические ограничения (тяжелый остеоартроз коленного сустава, предшествующая замена сустава и т. д.).
- Добровольец страдает слабоумием или связанными с ним психическими проблемами, которые потенциально подвергают субъекта риску, как это определено предыдущим диагнозом.
- Доброволец имеет известное невылеченное эндокринное заболевание (гипо/гипертиреоз, болезнь Аддисона или синдром Кушинга и т. д.)
- У добровольца нелеченая/плохо контролируемая гипертензия (стадия 2 по данным Американского колледжа кардиологов [>140/90 мм рт. ст.]).
- У волонтера серьезное заболевание сердца, печени, почек или органов дыхания.
- У волонтера диабет (инсулинозависимый или инсулиннезависимый).
- Добровольцу известны коагулопатии.
- Волонтер принимал анаболические стероиды в течение предыдущих шести месяцев.
- Доброволец получил лечение от рака (кроме эффективной операции Мооса для успешного удаления базально-клеточной или плоскоклеточной карциномы)
- Неожиданная потеря веса >5 кг за последние 12 месяцев
- Волонтер – активный курильщик или бросил курить в течение последнего года.
- Волонтер имеет известное текущее расстройство, связанное с алкоголем или наркотиками (AUD; определяется как запойное употребление алкоголя более 4 дней в течение последнего месяца. Выпивка составляет >5 порций для мужчин и >4 порций для женщин за раз). Или, если доброволец сообщает об употреблении алкоголя, превышающем «низкий риск» в соответствии с NIAAA (> 7 порций в неделю для мужчин и > 3 порций в день для женщин и > 14 порций в неделю и > 4 порций в день).
- У волонтера диагностировано нервно-мышечное расстройство.
- У волонтера аллергия на лидокаин.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Усталость
Добровольцы будут выполнять упражнение на разгибание колена на одной ноге до утомления, сидя на эргометре.
Затем добровольцы пройдут двустороннюю биопсию скелетных мышц латеральной широкой мышцы бедра.
|
Добровольцы будут выполнять упражнение на разгибание колена доминирующей конечности, сидя на стуле, предназначенном для тренировки группы мышц-разгибателей колена.
Кресло будет оснащено рычагом, совмещенным с осью вращения колена и закрепленным на дистальной части голени, на 2 сантиметра проксимальнее голеностопного сустава.
Плечо рычага будет снабжено приборами для обеспечения сопротивления и измерения скорости.
Добровольцы будут выполнять 3-5 максимальных произвольных сокращений (MVC), чтобы определить пиковый крутящий момент.
После установки добровольцы будут отдыхать в течение 5 минут перед тем, как приступить к протоколу утомления, в соответствии с которым они будут выполнять повторные MVC доминирующей конечности с сопротивлением, равным или менее 50% MVC, до тех пор, пока диапазон движения не сможет поддерживаться.
Поскольку целью этого упражнения является равномерное утомление группы четырехглавых мышц, это упражнение будет выполняться непрерывно.
Ожидается, что для достижения желаемого уровня утомления потребуется от 1 до 3 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фосфорилирование миозин-связывающего белка с (MyBP-C)
Временное ограничение: Через неделю после того, как участник проходит биопсию.
|
Мышечная ткань сразу после биопсии замораживается.
Жидкостная хроматография и масс-спектрометрия высокого разрешения будут использоваться для полного анализа сайтов фосфорилирования на MyBP-C, выделенном из биопсийной мышечной ткани.
|
Через неделю после того, как участник проходит биопсию.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила мышечных волокон
Временное ограничение: В течение трех недель после вмешательства и биопсии.
|
Оценка силы ex vivo (мН) будет проводиться на мышечных волокнах и пучках, выделенных из биоптатов утомленных и неутомленных мышц.
|
В течение трех недель после вмешательства и биопсии.
|
|
Напряжение мышечных волокон
Временное ограничение: В течение трех недель после вмешательства и биопсии.
|
Ex vivo оценка напряжения (кПа) будет проводиться на мышечных волокнах и пучках, выделенных из биоптатов утомленных и неутомленных мышц.
|
В течение трех недель после вмешательства и биопсии.
|
|
Мышечные волокна Скорость
Временное ограничение: В течение трех недель после вмешательства и биопсии.
|
Оценка скорости ex vivo (Lo/s) будет проводиться на мышечных волокнах и пучках, выделенных из биоптатов утомленных и неутомленных мышц.
|
В течение трех недель после вмешательства и биопсии.
|
|
Сила мышечных волокон
Временное ограничение: В течение трех недель после вмешательства и биопсии.
|
Ex vivo оценка мощности (w/l) будет проводиться на мышечных волокнах и пучках, выделенных из биоптатов утомленных и неутомленных мышц.
|
В течение трех недель после вмешательства и биопсии.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Damien M Callahan, Ph.D., University of Oregon
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 ноября 2017 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11262017.042
- R21AG077125-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .