Proteína C en la fatiga y el envejecimiento
8 de septiembre de 2026 actualizado por: University of Oregon
Proteína C que se une a la miosina del músculo esquelético en la fatiga y el envejecimiento
Este estudio está investigando los cambios en las proteínas del músculo esquelético que contribuyen a la reducción del tamaño muscular y la función muscular que se produce con el envejecimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La atrofia muscular relacionada con la edad y la disfunción contráctil han sido bien descritas a nivel celular, pero los mecanismos moleculares que contribuyen a esta disfunción son poco conocidos.
Una mejor comprensión de estos mecanismos es de vital importancia para la mejora de la rehabilitación física en adultos mayores en riesgo de deterioro de la movilidad y discapacidad física.
Nuestros estudios buscarán evidencia preclínica de que la modificación posterior a la traducción de proteínas específicas en el músculo esquelético conduce a un "fenotipo de envejecimiento" en el músculo esquelético que puede desbloquear nuevas estrategias para mejorar la función física en adultos mayores con fragilidad física.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Damien M Callahan, Ph.D.
- Número de teléfono: 541-346-5040
- Correo electrónico: damienc@uoregon.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Karen Wiedenfeld Needham, BS
- Número de teléfono: 541-346-7610
- Correo electrónico: needham@uoregon.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Oregon
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Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97403
- Reclutamiento
- University of Oregon
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Contacto:
- Damien M Callahan, Ph.D.
- Número de teléfono: 458-205-5343
- Correo electrónico: damienc@uoregon.edu
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Investigador principal:
- Damien M Callahan, Ph.D.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 18 a 35 años o de 65 a 80 años
- Saludable por autoinforme
- Dispuesto a participar en todos los aspectos del diseño del estudio, incluida la biopsia muscular, el ejercicio unilateral y el control de la actividad física.
- Fluidez en inglés (debido a la falta de servicios de traducción, no es práctico realizar el estudio en un idioma que no sea el inglés).
Criterio de exclusión:
- Limitación ortopédica (artrosis severa de rodilla, reemplazo articular previo, etc.).
- El voluntario tiene demencia o problemas mentales relacionados que potencialmente ponen al sujeto en riesgo según lo determinado por un diagnóstico previo.
- El voluntario tiene una enfermedad endocrina conocida no tratada (hipo/hipertiroidismo, enfermedad de Addison o síndrome de Cushing, etc.)
- El voluntario tiene hipertensión no tratada o mal controlada (etapa 2, según el Colegio Americano de Cardiología [>140/90 mmHg]).
- El voluntario tiene una enfermedad cardíaca, hepática, renal o respiratoria significativa.
- El voluntario tiene diabetes (insulinodependiente o no insulinodependiente).
- El voluntario tiene coagulopatías conocidas.
- El voluntario ha tomado esteroides anabólicos en los seis meses anteriores.
- El voluntario ha recibido tratamiento para el cáncer (aparte de la Cirugía de Mohs efectiva para la extirpación exitosa de carcinomas de células basales o de células escamosas)
- Pérdida de peso inesperada > 5 kg en los últimos 12 meses
- El voluntario es un fumador activo o ha dejado de hacerlo en el último año.
- El voluntario tiene un trastorno por consumo de alcohol o drogas conocido (AUD, por sus siglas en inglés); definido como consumo excesivo de alcohol durante >4 días en el último mes. El consumo excesivo de alcohol es >5 tragos para hombres y >4 tragos para mujeres, por ocasión). O, si un voluntario informa beber en exceso de "bajo riesgo" según NIAAA (>7 tragos/semana para hombres y >3 tragos/día para mujeres y >14 tragos/semana y >4 tragos/día).
- El voluntario tiene un trastorno neuromuscular diagnosticado.
- El voluntario tiene alergia a la lidocaína.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Fatiga
Los voluntarios realizarán ejercicios de extensión de rodilla con una sola pierna hasta la fatiga mientras están sentados en un ergómetro.
Luego, los voluntarios se someterán a biopsias bilaterales del músculo esquelético del músculo vasto lateral del muslo.
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Los voluntarios realizarán ejercicios de extensión de la rodilla del miembro dominante mientras están sentados en una silla diseñada para ejercitar el grupo de músculos extensores de la rodilla.
La silla irá equipada con un brazo de palanca, alineado con el eje de rotación de la rodilla y fijado a la caña distal, 2 centímetros proximal a la articulación del tobillo.
El brazo de palanca estará instrumentado para proporcionar resistencia y medir la velocidad.
Los voluntarios realizarán de 3 a 5 contracciones voluntarias máximas (MVC) para determinar el par máximo.
Una vez establecido, los voluntarios descansarán durante 5 minutos antes de iniciar el protocolo de fatiga, mediante el cual realizarán MVC repetidas de la extremidad dominante contra una resistencia igual o inferior al 50% de MVC hasta que no se pueda mantener el rango de movimiento.
Debido a que el objetivo de este ejercicio es fatigar uniformemente el grupo de músculos cuádriceps, este ejercicio se realizará de forma continua.
Se espera que tome entre 1 y 3 minutos para lograr el nivel deseado de fatiga.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fosforilación de la proteína c de unión a miosina (MyBP-C)
Periodo de tiempo: Una semana después de que el participante se somete a las biopsias.
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El tejido muscular se congela inmediatamente después de la biopsia.
Se utilizará cromatografía líquida y espectrometría de masas de alta resolución para realizar un análisis completo de los sitios de fosforilación en MyBP-C aislado del tejido muscular de la biopsia.
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Una semana después de que el participante se somete a las biopsias.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza de la fibra muscular
Periodo de tiempo: Dentro de las tres semanas de la intervención y biopsias.
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La evaluación ex vivo de la Fuerza (mN) se realizará en fibras musculares y haces aislados de biopsias musculares fatigadas y no fatigadas.
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Dentro de las tres semanas de la intervención y biopsias.
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Tensión de la fibra muscular
Periodo de tiempo: Dentro de las tres semanas de la intervención y biopsias.
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La evaluación ex vivo de la tensión (kPa) se realizará en fibras musculares y haces aislados de biopsias musculares fatigadas y no fatigadas.
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Dentro de las tres semanas de la intervención y biopsias.
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Fibra muscular Velocidad
Periodo de tiempo: Dentro de las tres semanas de la intervención y biopsias.
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La evaluación ex vivo de la velocidad (Lo/s) se realizará en fibras musculares y haces aislados de biopsias musculares fatigadas y no fatigadas.
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Dentro de las tres semanas de la intervención y biopsias.
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Potencia de la fibra muscular
Periodo de tiempo: Dentro de las tres semanas de la intervención y biopsias.
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La evaluación ex vivo de Power (w/L) se realizará en fibras musculares y haces aislados de biopsias musculares fatigadas y no fatigadas.
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Dentro de las tres semanas de la intervención y biopsias.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Damien M Callahan, Ph.D., University of Oregon
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11262017.042
- R21AG077125-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .