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C-protéine dans la fatigue et le vieillissement

8 septembre 2026 mis à jour par: University of Oregon

Protéine C de liaison à la myosine du muscle squelettique dans la fatigue et le vieillissement

Cette étude examine les modifications des protéines du muscle squelettique qui contribuent à la réduction de la taille et de la fonction musculaire des muscles qui se produit avec le vieillissement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'atrophie musculaire liée à l'âge et le dysfonctionnement contractile ont été bien décrits au niveau cellulaire, mais les mécanismes moléculaires qui contribuent à ce dysfonctionnement sont mal compris. Une meilleure compréhension de ces mécanismes est d'une importance cruciale pour l'amélioration de la réadaptation physique chez les personnes âgées à risque de mobilité réduite et d'incapacité physique. Nos études rechercheront des preuves précliniques selon lesquelles la modification post-traductionnelle de protéines spécifiques dans le muscle squelettique conduit à un « phénotype de vieillissement » dans le muscle squelettique qui pourrait débloquer de nouvelles stratégies pour améliorer la fonction physique chez les personnes âgées présentant une fragilité physique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Damien M Callahan, Ph.D.
  • Numéro de téléphone: 541-346-5040
  • E-mail: damienc@uoregon.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Karen Wiedenfeld Needham, BS
  • Numéro de téléphone: 541-346-7610
  • E-mail: needham@uoregon.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, États-Unis, 97403
        • Recrutement
        • University of Oregon
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Damien M Callahan, Ph.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes âgés de 18 à 35 ans ou de 65 à 80 ans
  • En bonne santé selon l'auto-évaluation
  • Disposé à participer à tous les aspects de la conception de l'étude, y compris la biopsie musculaire, l'exercice unilatéral et la surveillance de l'activité physique
  • Maîtrise de l'anglais (en raison du manque de services de traduction, il n'est pas pratique de mener l'étude dans une langue autre que l'anglais).

Critère d'exclusion:

  • Limitation orthopédique (arthrose sévère du genou, antécédent de prothèse articulaire…).
  • Le volontaire souffre de démence ou de problèmes mentaux connexes qui mettent potentiellement le sujet en danger, tel que déterminé par un diagnostic antérieur.
  • Le volontaire a une maladie endocrinienne connue non traitée (hypo/hyperthyroïdie, maladie d'Addison ou syndrome de Cushing, etc.)
  • Le volontaire a une hypertension non traitée / mal contrôlée (stade 2, selon l'American College of Cardiology [> 140/90 mmHg]).
  • Le volontaire a une maladie cardiaque, hépatique, rénale ou respiratoire importante.
  • Le volontaire est diabétique (insulino-dépendant ou non insulino-dépendant).
  • Le volontaire a des coagulopathies connues.
  • Le volontaire a pris des stéroïdes anabolisants au cours des six mois précédents.
  • Le volontaire a reçu un traitement contre le cancer (autre que la chirurgie de Mohs efficace pour l'élimination réussie des carcinomes basocellulaires ou épidermoïdes)
  • Perte de poids inattendue > 5 kg au cours des 12 derniers mois
  • Le volontaire est un fumeur actif ou a cessé de fumer au cours de la dernière année.
  • Le volontaire a connu un trouble actuel de consommation d'alcool ou de drogue (AUD ; défini comme une consommation excessive d'alcool de> 4 jours au cours du dernier mois. Le binge drinking est > 5 verres pour les hommes et > 4 verres pour les femmes, par occasion). Ou, si un volontaire signale une consommation d'alcool supérieure à "faible risque" selon la NIAAA (> 7 verres/semaine pour les hommes et > 3 verres/jour pour les femmes et > 14 verres/semaine et > 4 verres/jour).
  • Le volontaire a un trouble neuromusculaire diagnostiqué.
  • Le volontaire est allergique à la lidocaïne.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Fatigue
Les volontaires effectueront un exercice d'extension du genou sur une jambe jusqu'à fatigue tout en étant assis sur un ergomètre. Les volontaires subiront ensuite des biopsies bilatérales des muscles squelettiques du muscle vaste latéral de leur cuisse.
Comportemental: Exercice fatigant
Les volontaires effectueront un exercice d'extension du genou du membre dominant assis sur une chaise conçue pour l'exercice du groupe musculaire extenseur du genou. Le fauteuil sera équipé d'un bras de levier, aligné avec l'axe de rotation du genou et fixé à la tige distale, à 2 centimètres en amont de l'articulation de la cheville. Le bras de levier sera instrumenté pour fournir une résistance et mesurer la vitesse. Les volontaires effectueront 3 à 5 contractions volontaires maximales (MVC) pour déterminer le couple maximal. Une fois établis, les volontaires se reposeront pendant 5 minutes avant de lancer le protocole de fatigue, par lequel ils effectueront des MVC répétés du membre dominant contre une résistance égale ou inférieure à 50 % de MVC jusqu'à ce que l'amplitude de mouvement ne puisse pas être maintenue. Comme le but de cet exercice est de fatiguer uniformément le groupe de muscles quadriceps, cet exercice sera effectué en continu. Il faut compter entre 1 et 3 minutes pour atteindre le niveau de fatigue souhaité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Phosphorylation de la protéine c de liaison à la myosine (MyBP-C)
Délai: Une semaine après que le participant ait subi les biopsies.
Le tissu musculaire est immédiatement congelé après la biopsie. La chromatographie liquide et la spectrométrie de masse à haute résolution seront utilisées pour effectuer une analyse complète des sites de phosphorylation sur MyBP-C isolés du tissu musculaire biopsié.
Une semaine après que le participant ait subi les biopsies.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fibre musculaire Force
Délai: Dans les trois semaines suivant l'intervention et les biopsies.
L'évaluation ex vivo de la force (mN) sera effectuée sur des fibres musculaires et des faisceaux isolés à partir de biopsies musculaires fatiguées et non fatiguées.
Dans les trois semaines suivant l'intervention et les biopsies.
Tension des fibres musculaires
Délai: Dans les trois semaines suivant l'intervention et les biopsies.
L'évaluation ex vivo de la tension (kPa) sera effectuée sur des fibres musculaires et des faisceaux isolés à partir de biopsies musculaires fatiguées et non fatiguées.
Dans les trois semaines suivant l'intervention et les biopsies.
Vélocité des fibres musculaires
Délai: Dans les trois semaines suivant l'intervention et les biopsies.
L'évaluation ex vivo de la vitesse (Lo/s) sera effectuée sur des fibres musculaires et des faisceaux isolés à partir de biopsies musculaires fatiguées et non fatiguées.
Dans les trois semaines suivant l'intervention et les biopsies.
Fibre musculaire Puissance
Délai: Dans les trois semaines suivant l'intervention et les biopsies.
L'évaluation ex vivo de la puissance (w/L) sera effectuée sur des fibres musculaires et des faisceaux isolés à partir de biopsies musculaires fatiguées et non fatiguées.
Dans les trois semaines suivant l'intervention et les biopsies.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Oregon

Collaborateurs

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
Oregon Health and Science University
Washington State University
Wu Tsai Human Performance Alliance

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Damien M Callahan, Ph.D., University of Oregon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 novembre 2017

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Première publication (Réel)

3 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11262017.042
  • R21AG077125-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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