このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

出産の恐怖に対処するための研修「出産の恐怖」 出産体験

2023年9月7日 更新者:Meltem Akbaş、Cukurova University

出産の恐怖に対処するための移動訓練が出産の恐怖、出産の好み、出産経験に及ぼす影響

妊娠と出産は女性にとって自然なライフイベントであると同時に、身体的、生物学的、心理社会的な変化が起こる過程でもあります。 このプロセスにより、女性は出産を未知の予測不可能な状況として認識し、出産に対する恐怖を生じます。 出産の恐怖により、妊婦の日常生活、職業生活、社会活動、人間関係は大きな影響を受けます。

この研究は、「出産の恐怖に対処するためのガイド」に沿って行われた移動教育が、出産の恐怖、出産の好み、出産時の母親の満足度に及ぼす効果を評価するために計画されました。 リサーチ;それはTC保健省ガズィアンテプ・ジェンギズ・ギョクチェク婦人科・小児科病院で実施される。 データ; 1回目は妊娠28~30日目です。 週、2番目は36〜38です。 合計3回の会合が予定されており、そのうち3回目は産後12~24時間以内に行われる予定。 データ、個人情報フォーム (付録-1)、ウィジマ出生期待/経験スケール (W-DEQ) バージョン A (付録-2)、ウィジマ出生期待/経験スケール バージョン B (付録-3) および出生経験スケール (付録- 4) および産後アンケート (付録-5)。 取得されたデータは SPSS 22.0 プログラムで分析されます。

この研究では、出産に対する強い恐怖を抱える女性に訓練を施すことで、出産に対する恐怖が軽減され、出産時の母親の満足度が高まると考えられています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究は、原始的な妊婦を対象とした「出産の恐怖に対処するためのガイドライン」に基づいて、個別のモバイルトレーニングの効果を測定するために実施されるランダム化対照管理型研究です。

妊娠と出産は女性にとって自然なライフイベントであると同時に、身体的、生物学的、心理社会的な変化が起こる過程でもあります。 このプロセスにより、女性は出産を未知の予測不可能な状況として認識し、出産に対する恐怖を生じます。 出産の恐怖により、妊婦の日常生活、職業生活、社会活動、人間関係は大きな影響を受けます。

この研究は、「出産の恐怖に対処するためのガイド」に沿って行われた移動教育が、出産の恐怖、出産の好み、出産時の母親の満足度に及ぼす効果を評価するために計画されました。 リサーチ;それはTC保健省ガズィアンテプ・ジェンギズ・ギョクチェク婦人科・小児科病院で実施される。 データ; 1回目は妊娠28~30日目です。 週、2番目は36〜38です。 合計3回の会合が予定されており、そのうち3回目は産後12~24時間以内に行われる予定。 データ、個人情報フォーム (付録-1)、ウィジマ出生期待/経験スケール (W-DEQ) バージョン A (付録-2)、ウィジマ出生期待/経験スケール バージョン B (付録-3) および出生経験スケール (付録- 4) および産後アンケート (付録-5)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

67

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Adana、七面鳥、01330
        • Cukurova University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 初産、
  • 胎児が一人しかいないのに、
  • 読み書きができる、
  • 18歳から35歳までの間で、
  • ボランティアで研究に参加して、
  • 最終月経または超音波検査記録によると、妊娠 28 ~ 30 日。その週のうちに、
  • 危険因子がないこと(心臓病、前置胎盤、羊水過少、子癇前症、羊水無症、糖尿病、てんかん)、
  • 携帯電話に連絡できる電話を持っていること、
  • 正常分娩と診断された障害のない妊婦。

除外基準:

  • コミュニケーションに問題があり、
  • 精神的な欠陥を抱えていて、
  • 不妊治療を受け、生殖補助医療を受けて妊娠された方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
介入: 恐怖に対処するための移動教育 最初の教育は妊娠 28 ~ 30 日目です。 週、2番目は36〜38です。 合計3回の会合が予定されており、そのうち3回目は産後12~24時間以内に行われる予定。
妊婦は出産の恐怖に対処するための訓練を受ける予定だ。
他の名前:
  • 出産の恐怖に対処するための訓練教育
介入なし:コントロール
標準的なケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出生の恐怖
時間枠:プレテスト: Wijma Birth Fear/Experience バージョン A および B を妊娠 28 ~ 30 週の間に適用しました。テスト後: Wijma Birth Fear/Experience バージョン A および B を 36 ~ 38 週の間に適用しました。
スケールスコアが増加するにつれて、出産の恐怖が増加します
プレテスト: Wijma Birth Fear/Experience バージョン A および B を妊娠 28 ~ 30 週の間に適用しました。テスト後: Wijma Birth Fear/Experience バージョン A および B を 36 ~ 38 週の間に適用しました。
出産体験
時間枠:出産経験スケールは 12 ~ 24 時間の間に適用されました
スケールから得られるスコアが増加するほど、母親は良好な出産経験を持っています。
出産経験スケールは 12 ~ 24 時間の間に適用されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Meltem Akbaş, PhD、Universty Of Cukurova

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月23日

最初の投稿 (実際)

2023年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月7日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10.09.2021/49

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する