Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Formazione data nella linea per far fronte alla paura della nascita sulla paura della nascita Esperienza di nascita

7 settembre 2023 aggiornato da: Meltem Akbaş, Cukurova University

L'effetto della formazione mobile data nella linea di far fronte alla paura della nascita sulla paura della nascita, sulla preferenza alla nascita e sull'esperienza della nascita

La gravidanza e il parto sono un evento naturale della vita delle donne, nonché un processo in cui si sperimentano cambiamenti fisici, biologici e psicosociali. Questo processo fa sì che le donne percepiscano il parto come una situazione sconosciuta e imprevedibile, con conseguente paura del parto. A causa della paura del parto, la routine quotidiana, la vita professionale, le attività sociali e le relazioni delle donne incinte ne risentono in modo significativo.

Questo studio è stato progettato per valutare l'effetto dell'educazione mobile fornita in linea con la "Guida per far fronte alla paura della nascita" sulla paura della nascita, la preferenza alla nascita e la soddisfazione materna alla nascita. Ricerca; Sarà effettuato presso l'ospedale di ginecologia e pediatria del Ministero della Salute T. C. Gaziantep Cengiz Gökçek. Dati; Il primo è il 28-30esimo di gravidanza. settimana, la seconda è 36-38. Si riunirà in tre incontri in totale, il terzo dei quali sarà entro 12-24 ore dopo il parto. Dati, Modulo informazioni personali (Allegato-1), Scala Wijma Aspettativa di nascita/Esperienza (W-DEQ) Versione A (Allegato-2), Scala Wijma Aspettativa/Esperienza di nascita Versione B (Allegato-3) e Scala Esperienza di nascita (Allegato- 4) e Questionario Postpartum (Allegato-5). I dati ottenuti saranno analizzati con il programma SPSS 22.0.

In questo studio, si pensa che la formazione impartita alle donne con un alto livello di paura del parto possa ridurre la loro paura del parto e aumentare la soddisfazione materna alla nascita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è uno studio di tipo gestionale controllato randomizzato condotto per determinare l'effetto dell'allenamento mobile individuale, che viene raggiunto dalle "Linee guida per far fronte alla paura della nascita" per le donne incinte primitive.

La gravidanza e il parto sono un evento naturale della vita delle donne, nonché un processo in cui si sperimentano cambiamenti fisici, biologici e psicosociali. Questo processo fa sì che le donne percepiscano il parto come una situazione sconosciuta e imprevedibile, con conseguente paura del parto. A causa della paura del parto, la routine quotidiana, la vita professionale, le attività sociali e le relazioni delle donne incinte ne risentono in modo significativo.

Questo studio è stato progettato per valutare l'effetto dell'educazione mobile fornita in linea con la "Guida per far fronte alla paura della nascita" sulla paura della nascita, la preferenza alla nascita e la soddisfazione materna alla nascita. Ricerca; Sarà effettuato presso l'ospedale di ginecologia e pediatria del Ministero della Salute T. C. Gaziantep Cengiz Gökçek. Dati; Il primo è il 28-30esimo di gravidanza. settimana, la seconda è 36-38. Si riunirà in tre incontri in totale, il terzo dei quali sarà entro 12-24 ore dopo il parto. Dati, Modulo informazioni personali (Allegato-1), Scala Wijma Aspettativa di nascita/Esperienza (W-DEQ) Versione A (Allegato-2), Scala Wijma Aspettativa/Esperienza di nascita Versione B (Allegato-3) e Scala Esperienza di nascita (Allegato- 4) e Questionario Postpartum (Allegato-5).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Adana, Tacchino, 01330
        • Cukurova University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Primipare,
  • Avere un solo feto,
  • Sapere leggere e scrivere,
  • Tra i 18 e i 35 anni,
  • Volontariato per partecipare alla ricerca,
  • 28-30 giorni di gravidanza in base all'ultimo periodo mestruale o alle registrazioni ecografiche. nella settimana,
  • Nessun fattore di rischio (malattie cardiache, placenta previa, oligoidramnios, preeclampsia, anidramnios, diabete, epilessia),
  • Avere un telefono che può essere contattato per le chiamate mobili,
  • Donne in gravidanza che non hanno alcuna disabilità diagnosticata per parto normale.

Criteri di esclusione:

  • Avere problemi di comunicazione,
  • Avere deficienza mentale,
  • Coloro che hanno ricevuto cure per l'infertilità e sono rimaste incinte con tecniche di riproduzione assistita.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Intervento: educazione mobile data nella linea di far fronte alla paura Il primo è il 28-30esimo di gravidanza. settimana, la seconda è 36-38. Si riunirà in tre incontri in totale, il terzo dei quali sarà entro 12-24 ore dopo il parto.
Altro: Formazione scolastica
Le donne incinte riceveranno una formazione per affrontare la paura del parto.
Altri nomi:
  • Formazione per far fronte alla paura dell'educazione al parto
Nessun intervento: Controllo
Cura standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Paura della nascita
Lasso di tempo: Pre-test: le versioni A e B di Wijma Birth Fear/Experience sono state applicate tra le 28 e le 30 settimane di gravidanza. Post-test: le versioni A e B di Wijma Birth Fear/Experience sono state applicate tra le 36 e le 38 settimane.
All'aumentare del punteggio della scala, aumenta la paura della nascita
Pre-test: le versioni A e B di Wijma Birth Fear/Experience sono state applicate tra le 28 e le 30 settimane di gravidanza. Post-test: le versioni A e B di Wijma Birth Fear/Experience sono state applicate tra le 36 e le 38 settimane.
Esperienza di nascita
Lasso di tempo: La scala dell'esperienza di nascita è stata applicata tra le 12 e le 24 ore
All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, la madre ha una buona esperienza di parto.
La scala dell'esperienza di nascita è stata applicata tra le 12 e le 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cukurova University

Investigatori

  • Investigatore principale: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10.09.2021/49

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Formazione scolastica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Tunisia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi